X-chromosomal gebundene Merkmale: Genetische Vererbung und Farbenblindheit verstehen

X-chromosomal gebundene Merkmale

Merkmale, die sich sowohl auf den X- als auch auf den Y-Chromosomen befinden, werden als geschlechtsgebundene Merkmale klassifiziert. Jedes dieser Chromosomen trägt verschiedene Merkmale, wobei das X mehr trägt, weil es das größere der beiden ist und in beiden Geschlechtern vorkommt, wodurch Männer und Frauen gleichermaßen in der Lage sind, diese Merkmale von ihren Eltern zu erben. Es gibt etwa 1.100 Merkmale, die mit dem X-Chromosom in Verbindung gebracht werden können.

Farbenblindheit

Männer sind eher farbenblind als Frauen. Sie erben nur ein X-Chromosom, während Frauen zwei erben. Das zweite X-Chromosom, das eine Frau erbt, kann das mit dem Farbenblindheitsmerkmal ergänzen und das Merkmal daher rezessiv machen. Das X-Chromosom, das ein Mann trägt und das das Merkmal für Farbenblindheit enthalten kann, ist dominant, weil es kein anderes X-Chromosom gibt, das es auslöschen könnte.

Glatzentendenz

Aus demselben Grund, aus dem Männer eher farbenblind sind, sind sie auch eher kahl, da dieses Merkmal auf dem X-Chromosom vorkommt und das zweite Geschlechtschromosom, das der Mann erhält, das Y-Chromosom, das Merkmal des X für Glatzentendenz nicht auslöschen kann. Einige Frauen weisen ebenfalls Musterglatze und Haarausdünnung auf, jedoch in weit geringerer Zahl als Männer.

Uneinheitliche Zwillinge

Wenn eineiige Zwillinge auftreten, teilt sich eine befruchtete Eizelle in zwei separate Embryonen, und es scheinen keine erblichen Faktoren dafür zu geben. Wenn zweieiige Zwillinge oder andere zweieiige Mehrlinge auftreten, liegt dies daran, dass während des Eisprungs mehr als eine Eizelle freigesetzt und befruchtet wurde. Dieses Merkmal befindet sich auf dem X-Chromosom, weshalb zweieiige Mehrlingsgeburten als mütterlicherseits in der Familie vorkommend bezeichnet werden und nicht väterlicherseits, da die Frau nur X-Chromosomen weitergeben kann.

Bluterkrankheit

Bluterkrankheit ist eine ernste Krankheit, die für verschiedene Gerinnungsstörungen verantwortlich ist. Englands Königin Victoria war eine Trägerin dieses X-chromosomal gebundenen Merkmals. Sie gab es an einen Sohn und zwei Töchter weiter. Der Sohn hatte die Krankheit, aber die Töchter waren nur Trägerinnen, weil sie ein zweites X-Chromosom hatten, das das Merkmal rezessiv machte. Sie konnten das Merkmal jedoch an männliche Nachkommen weitergeben, die dann mit der Krankheit infiziert waren und keine Träger wie ihre Mütter.