Multiplikative Sklerose (MS) ist eine chronische Autoimmunerkrankung des Zentralnervensystems (Gehirn, Rückenmark, Sehnerven), bei der das Immunsystem Myelin – die schützende Hülle um Nervenfasern – angreift. Diese Demyelinisierung stört die Nervensignalübertragung und verursacht vielfältige neurologische Symptome.
Kein einzelner Test. McDonald-Kriterien (Revision 2017) erfordern Dissemination der Läsionen im Raum (≥2 von 4 CNS-Regionen), Dissemination im Zeitverlauf (gleichzeitige kontrastmittelaufnehmende + nicht-aufnehmende Läsionen, oder neue Läsion im Folge-MRT, oder Liquor-Oligoklonalbanden) und Ausschluss von Differentialdiagnosen (NMOSD, MOGAD, Infektionen, Vaskulitis, genetische Leukodystrophien). Werkzeuge: 3T-MRT (Gehirn + Wirbelsäule), Liquoranalytik, VEP/OCT, Blutuntersuchung.
20+ FDA-zugelassene Optionen: Injektionspräparate (Interferone, Glatirameracetat), Orale (S1P-Modulatoren, Fumarsäurederivate, Teriflunomid, Cladribin), Infusion/Injektion Monoklonal-Antikörper (anti-CD20, Natalizumab). Früher Einsatz hochwirksamer DMT maximiert langfristige Behinderungsprävention.
Hochgradig variabel. Mit modernen DMTs vermeiden die meisten Menschen mit schubförmiger MS schwere Behinderung. Progressiv verlaufende Formen bleiben herausfordernd, aber neue Therapien (BTK-Inhibitoren, Remyelinisierung) bieten Hoffnung. Umfassende, proaktive Versorgung ermöglicht ein aktives, sinnvolles Leben.
Multiple Sklerose (MS): Symptome, Risikofaktoren und Verständnis
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