Copaxone: Risiken und Nebenwirkungen – Was Sie wissen müssen

Über Copaxone

Copaxone ist eine injizierbare Form von Glatirameracetat, die zur Behandlung der schubförmig remittierenden Multiplen Sklerose verschrieben wird. Laut dem Hersteller Teva Pharmaceutical Industries wird Copaxone in der Regel gut vertragen, hat eine geringere Nebenwirkungsrate als andere Medikamente und wird sowohl außerhalb als auch innerhalb des zentralen Nervensystems (ZNS) wirksam sein, um Schäden am Nervensystem zu bekämpfen. Dennoch birgt Copaxone wie jedes Medikament gewisse Risiken und Nebenwirkungen.

Injektionsreaktionen

Die häufigste Nebenwirkung von Copaxone ist eine kurzfristige Reaktion, die kurz nach der Injektion auftritt. Diese Reaktion verursacht gewöhnlich Rötungen, Hautausschlag oder Schwellungen an der Injektionsstelle, die nach etwa 15 bis 20 Minuten nach der Dosierung abklingen. Einige Patienten haben über Herzklopfen, Brustenge oder Atembeschwerden im Rahmen dieser ersten Reaktionen berichtet. Sie sollten jedoch sofort Ihren Arzt kontaktieren, wenn diese Symptome nach einigen Minuten nicht verschwinden oder wenn Sie plötzlich diese Arten von Symptomen bekommen. Unregelmäßige Herzrhythmen, Atembeschwerden oder starke Schmerzen können auf eine schwere Reaktion hinweisen, die Ihre Gesundheit gefährden kann.

Hautdellen

Eine kleine, dauerhafte Delle oder Einbuchtung in der Haut um eine häufig genutzte Injektionsstelle wurde ebenfalls von Patienten unter Copaxone berichtet. Die Injektion von Copaxone kann das darunterliegende, schützende Körperfettgewebe zerstören. Kontaktieren Sie Ihren Gesundheitsdienstleister, wenn Sie während der Einnahme von Copaxone Hautveränderungen bemerken.

Schwangerschaft und Stillen

Die meisten Daten zu Copaxone und Schwangerschaft oder während des Stillens waren anekdotischer Natur. Laut dem Hersteller wurde die Anwendung nicht bei schwangeren Frauen untersucht, und es liegen nicht ausreichende Daten vor, um festzustellen, ob das Medikament in die Muttermilch übergeht. Wenn Sie Copaxone einnehmen und schwanger werden oder stillen planen, sollten Sie mit Ihrem Gesundheitsdienstleister über die Risiken für Sie und Ihr ungeborenes Kind bei einer Fortsetzung der Therapie sprechen.