Sowohl das Hepatitis-B-Virus (HBV) als auch das humane Immundefizienz-Virus (HIV) sind ernsthafte blutübertragene Erreger, unterscheiden sich jedoch erheblich in Übertragung, Zielorganen, Behandlung und Prävention.
| Merkmal | Hepatitis B (HBV) | HIV |
|---|---|---|
| Primäres Ziel | Leberzellen (Hepatozyten) | Immunzellen (CD4+ T-Lymphozyten) |
| Übertragung | Blut, sexueller Kontakt, perinatal, gemeinsame Nadeln; hochinfektiös (100x mehr als HIV über Nadelstich) | Blut, sexueller Kontakt, perinatal, gemeinsame Nadeln; weniger effizient pro Exposition |
| Chronische Infektionsrate | ~5–10 % der Erwachsenen; höher bei Säuglingen/Kindern | Fast 100 % ohne Behandlung |
| Langfristige Komplikationen | Zirrhose, hepatozelluläres Karzinom, Leberversagen | AIDS, opportunistische Infektionen, Malignome, kardiovaskuläre/renale Erkrankungen |
| Behandlung | Antivirale (Entecavir, Tenofovir) unterdrücken Replikation; funktionale Heilung (HBsAg-Verlust) selten | Antiretrovirale Therapie (ART) unterdrückt Virus; nicht nachweisbar = nicht übertragbar (U=U) |
| Heilung | Keine vollständige Heilung; funktionale Heilung möglich | Keine Heilung; zwei Fälle sterilisierender Heilung durch Stammzelltransplantation |
| Impfstoff | Hochwirksamer Impfstoff verfügbar (3-Dosis-Serie); universelle Säuglingsimpfung | Kein lizenzierter Impfstoff; Forschung läuft (Präexpositionsprophylaxe/PrEP ist präventiv) |
| Post-Expositions-Prophylaxe | HBIG + Impfserie | ART-Regime innerhalb von 72 Stunden |

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