Gürtelrose ist ein schmerzhafter Hautzustand, verursacht durch das Varizella-Zoster-Virus, dasselbe Virus, das Windpocken verursacht. Im Gegensatz zu Windpocken betrifft Gürtelrose jedoch hauptsächlich Erwachsene, weil nur Menschen, die Windpocken hatten, Gürtelrose entwickeln können. Laut den US-Centers for Disease Control and Prevention entwickeln etwa 1 Million Menschen pro Jahr Gürtelrose. Es gilt im Allgemeinen nicht als lebensbedrohlich, aber der Hautausschlag der Erkrankung kann sehr schmerzhaft sein und Wochen brauchen, um zu heilen.
Der Gürtelrose-Impfstoff wird derzeit für kein Segment der Bevölkerung empfohlen, wird aber oft verabreicht, weil er sich als wirksam erwiesen hat, die Krankheit bei etwa der Hälfte der über 60-Jährigen, die ihn erhalten haben, zu verhindern. Er ist jedoch nicht für alle Menschen sicher, einschließlich solcher, die allergisch gegen Gelatine oder das Antibiotikum Neomycin sind, und Menschen mit geschwächtem Immunsystem.
Laut dem CDC entwickeln etwa ein Drittel der Menschen, die den Gürtelrose-Impfstoff erhalten, Rötungen, Schmerzen oder Schwellungen an der Injektionsstelle. Wenn diese bemerkt werden, sind sie kein Grund zur Sorge und klingen in der Regel innerhalb von ein oder zwei Tagen nach der Spritze ab.
Eine weitere bekannte Nebenwirkung des Gürtelrose-Impfstoffs sind Kopfschmerzen. Diese Wirkung ist jedoch selten, sie betrifft laut CDC nur etwa 1 von 70 Menschen, die den Impfstoff erhalten. Menschen, die Kopfschmerzen entwickeln, können versuchen, den Schmerz mit rezeptfreien Schmerzmitteln zu lindern.
Laut dem CDC ist der Gürtelrose-Impfstoff nicht dafür bekannt, schwere Risiken oder Nebenwirkungen zu verursachen. Wie bei allen Impfstoffen ist jedoch eine schwere Reaktion möglich. Anzeichen einer schweren Reaktion sind ungewöhnliche Verhaltensänderungen und hohes Fieber. Anzeichen einer allergischen Reaktion sind Keuchen, Engegefühl in der Brust, Nesselsucht und Schwellungen des Gesichts und des Mundes. Jegliche schweren Reaktionen sollten sofort einem Arzt gemeldet werden.
Falls eine Person, die den Impfstoff erhält, eine schwere Reaktion erlebt, sollte ein Formular des Vaccine Adverse Event Reporting Systems ausgefüllt und bei der örtlichen Gesundheitsbehörde eingereicht werden. Wenn Sie eine schwere Reaktion auf den Gürtelrose-Impfstoff haben, informieren Sie Ihren Arzt über die Reaktion, die Sie erlebt haben, und wann Sie sie erlebt haben, und bitten Sie Ihren Arzt, das Formular zur Meldung unerwünschter Reaktionen einzureichen. Sie können den Bericht auch einreichen, indem Sie die Website www.vaers.hhs.gov besuchen oder unter (800) 822-7967 anrufen.

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