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Ebola-Viruskrankheit-Ausbrüche: Historische Zeitachse (1976–Gegenwart)

Ebola-Viruskrankheit (EVD) ist eine schwere, oft tödliche zoonotische Erkrankung, verursacht durch Orthoebolaviren (Gattung Orthoebolavirus, Familie Filoviridae). Seit der Entdeckung 1976 haben sich >30 Ausbrüche ereignet, hauptsächlich in Zentral- und Westafrika.

Wichtige Ausbrüche Zeitachse

Jahr	Ort	Virusart	Fälle	Todesfälle	CFR	Anmerkungen
1976	Yambuku, Zaire (DRC)	Zaire-Ebolavirus (EBOV)	318	280	88 %	Erstmals anerkannter Ausbruch; Indexfall nahe dem Ebola-Fluss
1976	Nzara, Sudan (Südsudan)	Sudan-Ebolavirus (SUDV)	284	151	53 %	Gleichzeitig, aber verschieden; Baumwollfabrikarbeiter
1995	Kikwit, DRC	EBOV	315	250	79 %	Krankenhausverstärkung; internationale Reaktion
2000–2001	Gulu, Uganda	SUDV	425	224	53 %	Größter SUDV-Ausbruch
2007	Kasai Occidental, DRC	EBOV	264	187	71 %
2013–2016	Westafrika (Guinea, Liberia, Sierra Leone)	EBOV	28.616	11.310	40 %	Größter je; städtische Verbreitung; WHO PHEIC
2018–2020	Nord-Kivu/Ituri, DRC	EBOV	3.470	2.287	66 %	2. größter; Konfliktgebiet; erster weitreichender Impfstoff-Einsatz (rVSV-ZEBOV)
2020	Équateur, DRC	EBOV	130	55	42 %
2021	Nord-Kivu, DRC	EBOV	12	6	50 %
2022	Mbandaka, DRC	EBOV	5	5	100 %
2022	Benin (importiert)	EBOV	1	1	100 %	Reisebedingt
2023	Uganda	SUDV	164	55	34 %	Kein zugelassener SUDV-Impfstoff

Virusarten (Orthoebolaviren)

Zaire-Ebolavirus (EBOV): Am tödlichsten (CFR 60–90 %); verursacht größte Ausbrüche.
Sudan-Ebolavirus (SUDV): CFR 40–60 %; kein zugelassener Impfstoff.
Bundibugyo-Ebolavirus (BDBV): CFR ~30 %; Uganda/DRC.
Taï-Forest-Ebolavirus (TAFV): Ein einziger menschlicher Fall (Elfenbeinküste, 1994).
Reston-Ebolavirus (RESTV): Nicht-pathogen für Menschen; infiziert Primaten/Schweine (Philippinen, USA).
Bombali-Ebolavirus: Nur Fledermäuse (Sierra Leone, Kenia, Guinea); menschliche Pathogenität unbekannt.

Übertragung & Kontrolle

Reservoir: Fruchtfledermäuse (wahrscheinlich).
Überspringen: Kontakt mit infiziertem Wild (Bushmeat).
Mensch-zu-Mensch: Direkter Kontakt mit Blut/Körperflüssigkeiten symptomatischer oder verstorbener Personen.
Kontrolle: Fallisolation, Kontaktnachverfolgung, sichere Bestattung, Infektionsprävention/Kontrolle, Gemeinschaftsengagement, Impfung (rVSV-ZEBOV/Ervebo® für EBOV; Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo für Prime-Boost).

Aktueller Status

EVD bleibt ein WHO-Prioritätspathogen. Überwachung, schnelle Reaktionskapazität und Impfstoffreserven (ICG) sind kritisch. Ausbrüche treten weiterhin in der DRC und in Uganda auf.

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