Laut den U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) haben bis zu die Hälfte der Personen, die einen der beiden Impfstoffe erhalten, Schmerzen oder Rötungen an der Injektionsstelle. Diese Nebenwirkung hält ein oder zwei Tage an und ist häufiger beim Menactra-Impfstoff.
Darüber hinaus entwickeln ein kleiner Prozentsatz der Personen nach Erhalt eines der beiden Impfstoffe Fieber.
Stand Februar 2008 hatte das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) 26 Berichte über das Guillain-Barré-Syndrom (GBS) nach Verabreichung des Menactra-Impfstoffs erhalten. Vierundzwanzig dieser Personen waren zwischen 11 und 19 Jahre alt, und die Symptome begannen innerhalb von 6 Wochen.
Da die GBS-Inzidenz so niedrig ist – 26 von über 15 Millionen Dosen – konnte VAERS nicht feststellen, ob die Verbindung gültig ist. Personen mit einer Vorgeschichte von GBS wird jedoch geraten, diesen Impfstoff nicht zu erhalten.
Eine Person sollte den Menactra-Impfstoff nicht erhalten, wenn sie eine allergische Reaktion auf Latexkautschuk oder auf einen Meningokokken- oder Diphtherieimpfstoff hatte. Darüber hinaus kann jeder mit einem geschwächten Immunsystem aufgrund von Chemotherapie, Strahlentherapie, Steroiden oder anderen Faktoren wahrscheinlich den Menactra-Impfstoff nicht erhalten, da jeder Impfstoff das Potenzial hat, schwerwiegende Nebenwirkungen zu verursachen.

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