T-Zellen, auch T-Lymphozyten genannt, werden im Thymus entwickelt. Sie sind eine Art weißer Blutkörperchen, die die Reaktion des Immunsystems auf bösartige oder infizierte Zellen orchestrieren und die zelluläre Immunantwort (Zell-zu-Zell-Kontakt) hervorbringen.
Stammzellen im roten Knochenmark bringen Lymphozytenvorläufer (eine Art weißer Blutkörperchen) hervor. Einige dieser Vorläufer können durch das Blut zum Thymus transportiert werden, um zu T-Zellen verarbeitet zu werden. Die T-Zellen werden durch das Blut zu den lymphatischen Organen transportiert, wie Milz, Lymphknoten und lymphatischen Gefäßen.
Die Kategorisierung von T-Lymphozyten – insbesondere in zytotoxische, suppressive/effektorische und helfende/induzierende Subsets – basiert auf der funktionalen oder strukturellen Gruppierung von Zellen.
Die T-Zell-Aktivierung beginnt, wenn ein Makrophage (eine große phagozytäre Zelle) ein Bakterium aufnimmt und es in seinen Lysosomen (Organellen mit Verdauungsenzymen) verdaut.
Aktivierte T-Zellen interagieren direkt mit der antigenpräsentierenden Zelle und verursachen eine zelluläre Immunantwort oder zellvermittelte Immunität. T-Zellen können auch Toxine absondern, die ihre antigen-tragenden Zielzellen töten oder diese daran hindern.
Helfende T-Zellen werden aktiviert, wenn ihr Antigenrezeptor mit einem angezeigten fremden Antigen kombiniert wird. Sobald aktiviert, stimuliert die helfende T-Zelle die B-Zelle, Antikörper spezifisch für das angezeigte Antigen zu produzieren. Suppressive T-Zellen schalten die Immunreaktion aus, nachdem invasive Organismen eliminiert wurden. Zytotoxische T-Zellen überwachen kontinuierlich die Zellen des Körpers, erkennen und eliminieren Tumorzellen und mit Viren infizierte Zellen.

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