Die Sporenfärbung unterscheidet bakterielle Endosporen (hochwiderstandsfähige, ruhende Formen) von vegetativen Zellen. Wichtige Gattungen: Bacillus, Clostridium.
Zweck
- Sporenbildende Erreger identifizieren (z. B. B. anthracis, C. difficile).
- Sterilisationswirksamkeit bewerten (Sporen überstehen Kochen, viele Desinfektionsmittel).
- Umweltüberwachung (Boden, Wasser, Luft).
- Lebensmittelsicherheit (Konserven, Milch).
- Ausbruchserhebung.
Gängige Methoden
- Schaeffer-Fulton (am häufigsten): Malachitgrün als Primärfärbung + Hitze → Entfärben → Safranin-Gegensfärbung. Sporen = grün; vegetative Zellen = pink/rot.
- Dorner-Methode: Karbolfuchsin + Hitze → Entfärben → Nigrosin-Hintergrund. Sporen = rot; Hintergrund dunkel.
- Moeller-Methode: Karbolfuchsin + langes Erhitzen → Methylenblau-Gegensfärbung.
Bedeutung
Endosporen überstehen extreme Hitze, Strahlung, Chemikalien. Ihr Nachweis ist entscheidend für Infektionskontrolle, Sterilisationsvalidierung und Diagnose von Anthrax, Tetanus, Botulismus, C. diff-Kolitis. Die Färbung liefert schnelle vorläufige Identifizierung vor Kultur/PCR.
