Chronische Nierenerkrankung (CKD) und terminales Nierenversagen (ESRD) können die Fähigkeit einer Frau, schwanger zu werden, durch mehrere miteinander verbundene physiologische Mechanismen erheblich beeinträchtigen. Das Verständnis dieser Wege ist für Patienten und Kliniker, die darauf abzielen, reproduktive Ergebnisse zu optimieren, unerlässlich.
Urämie – die Anreicherung von Abfallprodukten im Blut bei Nierenversagen – verändert die pulsatile Freisetzung von Gonadotropin-freisetzendem Hormon (GnRH). Dies führt zu reduzierten luteinisierenden Hormon (LH) und follikelstimulierendem Hormon (FSH) Werten, was zu Anovulation, Oligomenorrhö (seltene Perioden) oder Amenorrhö (Ausbleiben der Perioden) führt.
Beeinträchtigte renale Clearance von Prolaktin verursacht erhöhte Spiegel dieses Hormons, das direkt die Ovulation unterdrückt und zu Menstruationsunregelmäßigkeiten beiträgt.
Chronische Anämie, häufig bei CKD, reduziert die Sauerstoffzufuhr zum Ovarialgewebe. In Kombination mit erhöhtem oxidativem Stress verringert diese Umgebung die Oozytenqualität (Eizellqualität) und beeinträchtigt die endometriale Rezeptivität, wodurch eine Implantation weniger wahrscheinlich wird.
Metabolische Azidose und Elektrolytstörungen können die Befruchtung und die frühe Embryonalentwicklung beeinträchtigen.
Hämodialyse verursacht signifikante hormonelle Schwankungen während und zwischen den Sitzungen. Peritonealdialyse kann mechanische Herausforderungen aufgrund der Anwesenheit von Dialysatflüssigkeit in der Bauchhöhle darstellen.
Post-transplantationsimmunsuppressiva, Antihypertensiva (insbesondere ACE-Hemmer und ARBs, die in der Schwangerschaft kontraindiziert sind) und erythropoietin-stimulierende Mittel erfordern alle eine sorgfältige Überprüfung und Anpassung vor der Empfängnis.
Ein multidisziplinärer Ansatz ist entscheidend. Frauen mit CKD sollten eine präkonzeptionelle Beratung mit sowohl einem Nephrologen als auch einem Reproduktionsendokrinologen erhalten. Wichtige Schritte umfassen:
Schwangerschaft im Kontext von CKD erfordert eine intensive Überwachung der maternalen Nierenfunktion, des Blutdrucks, der Proteinurie und des fetalen Wachstums. Die Ergebnisse sind deutlich besser, wenn die Empfängnis in früheren CKD-Stadien (1–2) mit gut kontrolliertem Blutdruck und minimaler Proteinurie erfolgt.
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