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Hyperostose: Arten, Ursachen, Symptome und Management

Hyperostose = abnorme Zunahme der Knochendichte/-dicke. Kann lokalisiert oder generalisiert sein.

Hauptarten

1. Diffuse idiopathische skelettale Hyperostose (DISH / Forestier)

  • Fließende Ossifikation entlang der anterolateralen Wirbelsäule (≥4 angrenzende Wirbel).
  • Erhaltene Bandscheibenhöhe, keine Sakroiliitis.
  • Assoziiert: Metabolisches Syndrom, Diabetes, Adipositas.
  • Symptome: Steifheit, eingeschränkte ROM, Dysphagie (zervikal), Spinalkanalstenose.

2. Kranialhyperostose

  • Verdickte Calvaria; kann syndromal sein (z. B. Camurati-Engelmann, Sklerostose) oder erworben (M. Paget, Hypervitaminose A).

3. Fokale Hyperostose

  • Lokalisiert: Unterkiefer (Hyperostosis frontalis interna), Schlüsselbein (SAPHO), lange Knochen.
  • Ursachen: Trauma, chronische Entzündung, Infektion, mechanische Belastung.

4. Morbus Paget der Knochen

  • Gestörter Umbau → Geflechtknochen → vergrößerte, deformierte, brüchige Knochen.
  • Schädel, Wirbelsäule, Becken, Femur.
  • ↑AP, Knochenschmerz, Deformität, Fraktur, Nervenkompression.

5. Fluorose

  • Chronischer Fluoridüberschuss → dichte, brüchige Knochen; Ligamentverkalkung; Gelenksteifigkeit.

Diagnose

  • Röntgen (fließende Ossifikation, Kortikalverdickung).
  • CT/MRT bei Spinalkanalengpass.
  • Knochenszintigraphie (M. Paget).
  • Serum-AP, Fluorid, Vitamin D, PTH.

Management

  • Symptomatisch: NSAR, Physiotherapie, Orthesen.
  • Bisphosphonate (M. Paget, Fluorose).
  • Chirurgie: Dekompression, Osteotomie, Gelenkersatz.
  • Unterliegende metabolische Treiber kontrollieren.

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