Phenylketonurie (PKU): Behandlung und Management verstehen

Phenylketonurie (PKU) ist eine Erkrankung, die durch eine Diät behandelbar ist. Das Ziel ist es, den Blutspiegel der Aminosäure Phenylalanin zwischen 2 und 10 mg/dl zu halten. Wenn sie unbehandelt bleibt, führt PKU zu IQs unter 60, Krampfanfällen und Verhaltensproblemen. Eine Behandlung im frühen Alter verhindert diese Nebenwirkungen. Beginnen Sie kurz nach der Geburt damit, Ihrem Kind eine richtige Diät zu verordnen, für eine gute Prognose.

Anleitung

1. Sehen Sie den Arzt 2 bis 3 Mal pro Woche, bis das Kleinkind stabil ist. Der Arzt testet das Blut, um die Menge der Aminosäure Phenylalanin zu bestimmen. Wenn sich der Zustand des Kindes stabilisiert hat, reduzieren Sie die Besuche auf einmal pro Woche.

2. Beginnen Sie das Kleinkind mit phenylalaninfreier Säuglingsnahrung, bis es stabil ist.

3. Wechseln Sie zu Säuglingsnahrung mit etwas Phenylalanin und führen Sie allmählich eiweißarme Lebensmittel wie Apfelmus ein.

4. Halten Sie Ihr Kind zeitlebend an eine strenge eiweißarme Diät mit begrenzten Phenylalaninwerten.

5. Konsultieren Sie einen Diätassistenten oder Ernährungsberater. Gesunde Ernährung umfasst Getreide, Stärke, Obst und die meisten Gemüsesorten.

6. Investieren Sie in eiweißarme Produkte wie Käseimitate und Eiersubstitute.

7. Investieren Sie in ein spezielles Nahrungsergänzungsgetränk oder -präparat für Menschen mit PKU.