Systemische Vaskulitis verstehen und behandeln: Ein umfassender Ratgeber

Systemische Vaskulitis ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die dazu führt, dass die Blutgefäße entzündet werden. Es gibt viele Arten von Vaskulitis. Die Art hängt normalerweise vom Standort der Blutgefäße und den beteiligten Symptomen ab. Systemische Vaskulitis kann die Lunge, Niere, Leber, das Herz oder jedes Organ betreffen. Die Behandlung umfasst normalerweise ein spezifisches Protokoll von Medikamenten.

Fakten

• Vaskulitis kann kurzfristig (akut) oder langfristig (chronisch) sein. Die Entzündung kann dazu führen, dass Blutgefäße schwach, dick oder schmal werden. Schwere Vaskulitis kann Organe und Gewebe von sauerstoffreichem Blut abschneiden und Schäden verursachen. Symptome können Fieber, Unwohlsein (sich krank fühlen), Schwäche, Müdigkeit, Appetitlosigkeit oder Gewichtsverlust umfassen. Jede Art von Vaskulitis hat spezifische Anzeichen und Symptome.

Bedeutung

• Da Vaskulitis das sein kann, was man primär nennt, oder die Quelle der Krankheit ist, oder sekundär sein kann, ein Ergebnis einer anderen Krankheit, ist es wichtig, die spezifische Art zu bestimmen, damit eine angemessene Behandlung verabreicht werden kann. Laut Dr. Douglas Roane vom David Grant Medical Center kann eine unangemessene oder unzureichende Behandlung der primären systemischen Vaskulitis schwere Folgen haben.

• Hinweis: Systemische Vaskulitis.

Diagnose

• Es gibt keinen einzelnen, eindeutigen Test für Vaskulitis. Die Diagnose systemischer Vaskulitis umfasst die Berücksichtigung vieler Faktoren. Zusätzlich zu einer körperlichen Untersuchung umfasst eine Diagnose die Krankengeschichte des Patienten, aktuelle und vergangene Symptome, Blutuntersuchungen und manchmal Röntgenaufnahmen, plus CT-Scans oder Biopsien. Blutunregelmäßigkeiten können unregelmäßiges weißes Blutbild, Anämie, hohe Thbozyttenzahl, Autoimmun- und Antikörperindikatoren umfassen. Der erste Teil der Diagnose bei Verdacht auf Vaskulitis wird damit verbracht, sekundäre Ursachen oder andere Zustände, die Vaskulitis imitieren, auszuschließen.

Behandlung

• Die meisten Behandlungen von Vaskulitis umfassen Steroide, um die Entzündung zu stoppen. Manchmal kann dies hohe Dosen von Steroiden umfassen, wie Prednison. Oder es kann eine intravenöse „Puls“-Steroide umfassen, bei der die Therapie über einen Infusionskanal verabreicht wird. Bei der Behandlung sehr schwerer Formen von Vaskulitis kann das Protokoll auch orale Chemotherapeutika umfassen, wie Cytoxan. Diese Form der Behandlung zerstört Zellen, die an dem Prozess der Verursachung von Vaskulitis beteiligt sind. Allerdings schädigen diese Medikamente auch normale Zellen, daher wird die Behandlung sehr genau überwacht. Manchmal werden Antibiotika als Vorsichtsmaßnahme zusammen mit anderen Medikamenten verabreicht. Steroide und Chemotherapeutika beeinträchtigen das Immunsystem und Antibiotika helfen, sekundäre Infektionen zu vermeiden.

Arten

• Die häufigsten Formen von Vaskulitis umfassen Behçet-Syndrom, Buerger-Krankheit, Churg-Strauss-Syndrom, Riesenzellarteriitis, Henoch-Schönlein-Purpura, Kawasaki-Krankheit, mikroskopische Polyarteriitis, nodöse Polyarteriitis, polymyalgia rheumatica, rheumatoide Vaskulitis und Wegener-Granulomatose.