Sklerodermie: Frühe Symptome und Anzeichen erkennen

Sklerodermie, eine Gruppe chronischer Autoimmunerkrankungen, ist relativ selten und betrifft laut der Website des International Scleroderma Network etwa 300.000 Amerikaner. Die Störungen zielen auf die Haut und das Bindegewebe ab und können lokalisiert sein, wobei nur die Haut und das darunterliegende Gewebe betroffen sind, oder systemisch, wobei sich die Schäden auf innere Organe und/oder das Kreislaufsystem ausbreiten können.

Frühe Warnzeichen

• Eine frühe Diagnose von Sklerodermie ist laut MayoClinic.com schwierig, weil die frühen Warnzeichen der Krankheit in der Allgemeinbevölkerung weit verbreitet sind und oft mit anderen Störungen in Verbindung gebracht werden. Die frühen Anzeichen von Sklerodermie umfassen Raynaud-Phänomen, Hautveränderungen und gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD). Es gibt auch eine Unterscheidung zwischen den frühen Anzeichen der lokalisierten Sklerodermie, die weitgehend auf Hautveränderungen beschränkt sind, und der schwereren systemischen Form der Krankheit.

Lokalisierte Subtypen

• Lokalisierte Sklerodermie hat zwei Subtypen: linear und Morphea. Jeder hat seine eigenen frühen Symptome, laut eMedTV. Ein frühes Warnzeichen des ersteren ist ein einzelnes Band oder Streifen von abnorm gefärbter und/oder verdickter Haut, das am wahrscheinlichsten an einem Arm oder Bein zu sehen ist, aber manchmal auf der Stirn erscheint. Morphea-Sklerodermie, laut eMedTV, kann sich zunächst als „rötliche Hautflecken zeigen, die sich zu festen, ovalen Bereichen verdicken.“ Die Mitte jedes Flecks nimmt schließlich eine elfenbeinfarbene Farbe an und ist mit einem schmalen violetten Band gesäumt.

• Hinweis: Sklerodermie.

Anzeichen der systemischen Erkrankung

• Ärzte, die einen Verdacht auf systemische Sklerodermie haben, untersuchen ihre Patienten normalerweise auf Symptome, die durch das Akronym CREST repräsentiert werden. Die spezifischen Symptome oder Warnzeichen der systemischen Form der Krankheit umfassen Kalzinose, Raynaud-Phänomen, Ösophagusfunktionsstörung, Sklerodaktylie und Telangiektasien.

CREST-Eigenschaften

• Kalzinose, gekennzeichnet durch Ablagerungen von Kalzium im Bindegewebe, kann durch Röntgenaufnahmen erkannt werden, während beim Raynaud-Phänomen kleine Blutgefäße in Füßen und Händen drastisch als Reaktion auf Angst oder Kälte zusammenziehen. Anzeichen einer Ösophagusfunktionsstörung umfassen Schluckbeschwerden und/oder Entzündungen der unteren Speiseröhre aufgrund von Säure Rückfluss. Sklerodaktylie ist gekennzeichnet durch eine Verengung und Verdickung der Haut an den Fingern, die aus abnormen Kollagenablagerungen resultieren. Telangiektasien, laut eMedTV, sind „kleine rote Flecken auf Händen und Gesicht, die durch die Schwellung winziger Blutgefäße verursacht werden.“

Diagnose

• Wenn Sie vermuten, dass Sie an einer Form von Sklerodermie leiden, vereinbaren Sie einen Termin mit Ihrem Arzt. Er wird Sie auf einige der frühen Anzeichen der Störung untersuchen. Er kann dann zusätzliche diagnostische Tests anordnen, einschließlich Blutuntersuchungen und Gewebeproben. Erstere können auf erhöhte Werte bestimmter Antikörper hinweisen, die normalerweise bei Personen mit Sklerodermie vorhanden sind, während letztere Abweichungen erkennen können, die charakteristisch für die Krankheit sind.