Amyloidose: Symptome, Ursachen & Diagnose – [Ihre Marke]

Amyloid ist ein abnormales Protein, das im Knochenmark produziert wird und in jedem Teil des Körpers abgelagert werden kann (lokalisierte Amyloidose) oder weit verbreitet sein kann und Gewebe in verschiedenen Körperteilen betrifft (systemische Amyloidose). Bei systemischer Amyloidose können Körperorgane ernsthafte Veränderungen durchlaufen.

Organe

• Organe, die von Amyloidose betroffen sein können, umfassen die Milz, das Herz, die Leber, die Nieren, den Magen-Darm-Trakt und das Nervensystem.

Häufige Symptome

• Amyloidose-Symptome variieren, abhängig von den betroffenen Organen. Anzeichen der Störung können Gewichtsverlust, Schwellung oder Taubheit oder Kribbeln der Extremitäten, Verstopfung, Durchfall, Schwäche, vergrößerte Zunge, Hautveränderungen (leicht blaue Flecken, Hautverdickung), lila Flecken um die Augen, Schluckbeschwerden, unregelmäßiger Herzschlag, Protein im Urin und Müdigkeit umfassen.

• Hinweis: Amyloidose.

Primäre Amyloidose

• Amyloidose, die viele Bereiche betrifft, wird als primäre Amyloidose bekannt. Organe und Körperteile, die betroffen sein können, sind Haut, Milz, Nieren, Nerven, Blutgefäße, Herz, Leber und Darm. Primäre Amyloidose begleitet im Allgemeinen keine anderen Krankheiten. In einigen Fällen kann jedoch Multiples Myelom mit primärer Amyloidose assoziiert sein.

Sekundäre Amyloidose

• Chronische Infektionskrankheiten sind in der Regel die Vorstufe für sekundäre Amyloidose. Dazu gehören rheumatoide Arthritis, Knocheninfektionen und Tuberkulose. Sekundäre Amyloidose neigt dazu, die Leber, Milz, Lymphknoten und Nieren zu betreffen. Wenn die primäre Krankheit behandelt wird, wird die Amyloidose normalerweise gestoppt.

Erbliche Amyloidose

• Auch als familiäre Amyloidose bekannt, manifestiert sich die erbliche Form dieser Krankheit im Herzen, in der Leber, den Nieren und den Nerven.

Wer ist gefährdet?

• Primäre Amyloidose kann bei jedem auftreten. Risikofaktoren umfassen Alter (gewöhnlich Patienten ab 40 Jahren), chronische entzündliche oder infektiöse Zustände, Vererbung und in einigen Fällen Dialyse. (Einige Dialysebehandlungen entfernen die größeren Proteine nicht effektiv aus dem Urin, sodass sie sich ansammeln und ablagern können.)