www.alskrankheit.net © Gesundheitswissenschaften
Über 100 verschiedene Krankheiten und Zustände können die Leber von Säuglingen und Kindern betreffen. Einige dieser Krankheiten sind einzigartig für Babys, während andere durch Entzündungen verursacht werden und andere genetisch sind. Für die meisten dieser Leberprobleme im Kindesalter ist die genaue Ursache unbekannt und die Behandlung wird während des gesamten Lebens des Kindes andauern.
Zahlreiche Tests werden routinemäßig durchgeführt, um Leberprobleme im Kindesalter zu diagnostizieren. Einer der häufigsten Tests, genannt Leberfunktionsstudie, wird mit einer Blutprobe durchgeführt. Andere nicht-invasive Tests zur Überprüfung der Leber eines Kindes umfassen Ultraschall, CT- und MRT-Studien. Wenn ein verdächtiger Bereich in der Leber festgestellt wird, kann eine Leberbiopsie durchgeführt werden, um auf Krebs und andere Krankheiten zu prüfen.
Tretend bei etwa 1 von 15.000 Lebendgeburten ist die biliare Atresie ein entzündlicher Prozess, der kurz nach der Geburt des Kindes beginnt. Biliare Atresie tritt auf, wenn die kleinen Gallengänge, die Galle von der Leber zur Gallenblase transportieren, blockiert werden, wodurch Galle in der Leber zurückstaut. Dieser überschüssige Gallestau führt schnell zu Leberschäden. Die Behandlung der biliären Atresie ist ein chirurgischer Eingriff zur Erstellung künstlicher Gallengänge in der gesamten Leber. Säuglinge, die mit biliärer Atresie geboren werden, sind oft auch mit anderen angeborenen Problemen geboren.
Während Leberzirrhose oft als eine durch anhaltenden Alkoholmissbrauch verursachte Krankheit angesehen wird, ist Zirrhose auch ein genetisches Leberproblem im Kindesalter, das hauptsächlich mit amerikanischen Ureinwohnern assoziiert wird. Zirrhose ist jeder Zustand, bei dem gesunde Leberzellen durch faseriges Gewebe und Knoten ersetzt werden. Die genaue Ursache der Zirrhose bei Kindern ist unbekannt, aber sie wurde als Autoimmunerkrankung eingestuft. Während die Schäden der Zirrhose nicht reversibel sind, können Ernährung und die engmaschige Überwachung der Leberfunktion die Schäden kontrollieren.
Hepatozelluläres Karzinom, oder Kinderleberkrebs, ist eine äußerst seltene Krankheit, die durch die Bildung von bösartigen Tumoren in der Leber gekennzeichnet ist. Die Ursache des hepatozellulären Karzinoms wird als genetischer Natur angesehen, aber es ist unklar, was genau die Tumore auslöst. Dieser Krebs wird durch die Entfernung des bösartigen Tumors gefolgt von intensiver Chemotherapie behandelt. Wenn der Tumor nicht chirurgisch entfernt werden kann und sich nicht auf andere Organe ausgebreitet hat, ist die einzige machbare Lösung eine Lebertransplantation.
Etwa 10 Arten von Glykogen-Speicherkrankheiten betreffen die Leber. Diese Krankheiten sind genetisch und treten auf, wenn abnorme Arten von Glykogen in der Leber gespeichert werden. Glykogen-Speicherkrankheit muss von einem defekten Gen beider Elternteile geerbt werden. Die Behandlung erfolgt normalerweise mit speziellen Diäten und Medikamenten.
Akutes Leberversagen als Leberproblem im Kindesalter tritt auf, wenn große Anzahlen von Leberzellen innerhalb eines sehr kurzen Zeitraums absterben. Akutes Leberversagen hat viele Ursachen, aber eine der häufigsten Ursachen bei Kindern ist Medikamententoxizität, insbesondere die Überdosierung von Acetaminophen (Tylenol). Weitere Ursachen für akutes Leberversagen umfassen Entzündungen und Stoffwechselerkrankungen. Die Behandlung hängt von der Ursache der Krankheit ab und kann die Entfernung des auslösenden Faktors, Medikamente oder eine mögliche Lebertransplantation umfassen.
www.alskrankheit.net © Gesundheitswissenschaften