Pharmakologisches Management zielt auf Schmerzwege ab. Die Wahl hängt von Akutheit, Mechanismus, Komorbiditäten und Risikoprofil ab.
| Klasse | Beispiele | Mechanismus | Hauptrisiken |
|---|---|---|---|
| NSAR | Ibuprofen, Naproxen, Celecoxib, Diclofenac | COX-Hemmung → ↓ Prostaglandine | Magen-Darm-Blutung, Nieren, Herz-Kreislauf (nicht-selektiv); Celecoxib geringeres Magen-Darm-Risiko |
| Paracetamol | Tylenol | Zentrales COX/Cannabinoid | Hepatotoxizität >4 g/Tag; sicher bei Nierenerkrankung |
| Muskelrelaxantien | Cyclobenzaprin, Methocarbamol, Tizanidin, Baclofen | Zentrale Sedierung / GABA-B / α2-Agonist | Sedierung, Schwindel, Stürze (ältere); nur kurzfristig |
| Opioide | Hydrocodon, Oxycodon, Tramadol, Buprenorphin | μ-Opioid-Rezeptor-Agonismus | Abhängigkeit, OIC, Atemdepression, Hyperalgesie; chronische LBP vermeiden |
| Antikonvulsiva | Gabapentin, Pregabalin | α2δ-Kalziumkanal | Schwindel, Ödeme, Gewichtszunahme; schwache Evidenz für axiale LBP |
| Antidepressiva | Duloxetin (SNRI), Amitriptylin (TCA) | Serotonin/Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmung | Duloxetin FDA-zugelassen für chronische LBP; TCAs anticholinerge Wirkung |
| Topika | Diclofenac-Gel, Lidocain-Pflaster, Capsaicin | Lokale Penetration | Minimal systemisch; Hautreizung |
| Kortikosteroide | Orale Kur, Epiduralinjektion | Potent entzündungshemmend | Hyperglykämie, HPA-Unterdrückung, Knochenverlust (chronisch) |
Epiduralsteroidinjektion (Radikulopathie), Facetteninjektion/RFA (facettengen), Iliosakralgelenkinjektion, Rückenmarksstimulation (refraktär).
Medikamente erleichtern die Teilnahme an aktiver Rehabilitation – sie sind nicht die Rehabilitation.
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