Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), oft als Lou-Gehrig-Krankheit bezeichnet nach einem Baseballspieler, der in den 1930er Jahren mit der Krankheit diagnostiziert wurde, ist eine tödliche neurologische Erkrankung, die die motorischen Neuronen des Körpers fortschreitend schädigt. Wenn Muskeln abbauen, verlieren ALS-Betroffene jegliche Fähigkeit, sich zu bewegen, zu sprechen und zu atmen. Etwa 90 Prozent der ALS-Opfer sterben innerhalb von drei bis fünf Jahren nach dem Symptombeginn.
Achten Sie auf Frühzeichen wie leicht undeutliche Sprache, Stolpern oder Schwierigkeiten beim Heben von Gegenständen.
Feststellen, ob eine Person Muskelschwäche entwickelt hat. Dies ist das charakteristische Zeichen der Lou-Gehrig-Krankheit, das bei mehr als 60 Prozent der Patienten als Frühzeichen auftritt.
Beobachten Sie andere Frühzeichen wie Fallenlassen von Dingen, extreme Müdigkeit der Arme und Beine, Muskelkrämpfe und -zucken sowie unkontrollierbare Wein- oder Lachphasen.
Erkennen, wenn eine Person Schwierigkeiten mit ihren Händen und Füßen hat. Sobald die Krankheit beginnt, sich zu verschlimmern, können Gehen, Heben von Gegenständen, Festhalten von Dingen und Knöpfen von Kleidung schwierig werden.
Kontaktieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines dieser Zeichen bei sich selbst oder jemand anderem bemerken. Es gibt eine Reihe von Tests, die Spezialisten durchführen können, um die Lou-Gehrig-Krankheit zu diagnostizieren.

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