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Die Lou-Gehrig-Krankheit, auch Amyotrophe Lateralsklerose genannt, ist eine neurologische Erkrankung, die die Nerven im Gehirn und Rückenmark betrifft, die willkürliche Motorik steuern. Ihre Ursache ist unbekannt, aber es gibt eine genetische Verbindung und Tendenz. Die Lou-Gehrig-Krankheit zeigt sich meist im Erwachsenenalter in Form von Muskelschwäche, -abbau und -zucken. Mit dem Fortschreiten der Krankheit tritt vollständige Lähmung ein.
Die Lou-Gehrig-Krankheit wurde 1869 erstmals von einem französischen Neurologen entdeckt. Jean-Martin Charcot war der Erste, der die Krankheit erklärte.
Die Krankheit wurde zuerst Maladie de Charcot genannt, nach dem Mann, der sie identifizierte. Sie ist unter mehreren verschiedenen Namen bekannt und wird so bezeichnet, einschließlich ALS oder Motor Neuron Disease.
Die Krankheit erhielt viel Aufmerksamkeit, als der berühmte Baseballspieler Lou Gehrig in den 1930er Jahren an ALS diagnostiziert wurde. Sein Tod im Alter von 38 Jahren erzeugte Bewusstsein für die Krankheit.
Im März 1993 leiteten H. Robert Horvitz, Robert H. Brown und Teepe Siddique ein Team von 29 Wissenschaftlern, die an 13 Zentren in ganz Nordamerika forschten und erfolgreich eines der Gene identifizierten, das die Lou-Gehrig-Krankheit verursacht.
Im Jahr 2004 fand ein internationales Forschungsteam unter der Leitung von Phillip Chance, einem Neurologieprofessor an der University of Washington in Seattle, ein Lou-Gehrig-Gen für eine seltene Form der Krankheit, die Kinder betrifft. Das Team stellte fest, dass diese Entdeckung möglicherweise weitreichendere Implikationen haben wird.
Ungefähr 20.000 Amerikaner leben mit der Lou-Gehrig-Krankheit. Jährlich werden fast 5.000 Menschen mit der Krankheit diagnostiziert.
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