Lou-Gehrig-Krankheit verstehen: Symptome & Informationen

Amyotrophe Lateralsklerose, auch bekannt als Lou-Gehrig-Krankheit nach dem verstorbenen First Baseman der New York Yankees, der daran litt, ist eine neurologische Störung, die eine allmähliche Degeneration der Nerven und Muskeln des Körpers verursacht. Die Ursache der Krankheit ist nicht bekannt, und sie betrifft Männer und Frauen gleichermaßen. Laut HealthScout.com weisen Menschen, die an der Erkrankung leiden, nur in 5 bis 10 Prozent der Fälle eine genetische Veranlagung auf.

Frühe Stadien

Zunächst wird eine Person mit Lou-Gehrig-Krankheit einen Mangel an Koordination erleben – Stolpern, Unfähigkeit, Gegenstände festzuhalten und Schwierigkeiten beim Ausführen routinemäßiger Aufgaben. Sie könnte auch Müdigkeit verspüren, zusammen mit Muskelzuckungen und Sprechschwierigkeiten. Da die Krankheit typischerweise im mittleren bis höheren Alter auftritt, kann sie mit dem normalen Alterungsprozess verwechselt werden.

Schwierigkeiten beim Gehen

Mit dem Fortschreiten der Krankheit wird die Person Schwierigkeiten beim Gehen haben. Sie könnte auch die Fähigkeit verlieren, ihre Hände zu kontrollieren, bis zu dem Punkt, an dem sie sich nicht mehr selbst an- oder auskleiden oder baden kann. Schließlich wird sie einen motorisierten Rollstuhl für die Fortbewegung benötigen, da sie keine manuelle Einheit mehr verwenden kann.

Späte Stadien

In den späten Stadien der Krankheit, wenn die Muskeln weiterhin atrophyren, wird die Nerven- und Muskelfunktion der Person so weit verschlechtern, dass er ein Beatmungsgerät benötigt, um atmen zu können. Die Lähmung wird sich weiterhin im gesamten Körper ausbreiten, und seine Gliedmaßenfunktion wird aufhören. Er könnte auch unfähig sein zu kauen oder zu schlucken.

Was tun

Wenn Anzeichen von Lou-Gehrig-Krankheit auftreten, suchen Sie einen medizinischen Fachmann auf. Das diagnostische Verfahren wird wahrscheinlich eine Elektromyographie umfassen, um die Muskeln zu untersuchen. Der Arzt könnte auch eine Biopsie durchführen, um ein kleines Stück Muskelgewebe zu entfernen und zu untersuchen. Die Behandlung wird sich darauf konzentrieren, die Person so lange wie möglich gehfähig zu halten, durch Methoden wie Physiotherapie.

Lebenserwartung

Obwohl es früher oder später auftreten kann, tritt die Lou-Gehrig-Krankheit typischerweise bei Menschen zwischen 40 und 70 Jahren auf. Leider ist die Prognose für diejenigen, bei denen die Krankheit diagnostiziert wird, nicht günstig. Die durchschnittliche Lebenserwartung beträgt drei bis fünf Jahre nach der Diagnose, laut ALS.ca. Bis 2009 gab es keine Heilung.