Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) verstehen: Symptome, Risiken und Informationen

Überblick

Die Amyotrophe Lateralsklerose ist eine tödliche neurologische Erkrankung. Sie verursacht Muskelschwäche, die die Fähigkeit zu sprechen, essen und atmen beeinträchtigt. Auch bekannt als ALS oder Lou-Gehrig-Krankheit, ist die Amyotrophe Lateralsklerose eine entkräftende Erkrankung, die zum Tod führt.

Symptome

Symptome der Amyotropen Lateralsklerose umfassen Schwäche in Beinen, Füßen und Knöcheln, Muskelkrämpfe, Ungeschicklichkeit der Hände sowie Schwierigkeiten beim Kauen, Schlucken und Atmen.

Risiken

Das Risiko für die Amyotrophe Lateralsklerose ist höher für Männer, Menschen im Alter von 40 bis 60 Jahren und diejenigen, die im Militär gedient haben. Auch eine Familienanamnese der Erkrankung kann ein Risiko sein.

Diagnose

Die Diagnose der Amyotropen Lateralsklerose kann schwierig sein, da sie wie eine andere neurologische Störung aussehen kann. Tests wie MRT, Muskelbiopsie, Lumbalpunktion sowie Blut- und Urinuntersuchungen werden verwendet, um andere Erkrankungen auszuschließen.

Komplikationen

Komplikationen der Amyotropen Lateralsklerose umfassen Mangelernährung, Dehydration und Atemversagen. ALS-Patienten können auch eine Lungenentzündung entwickeln.

Behandlung

ALS kann nicht geheilt werden. Die Behandlung wird verwendet, um das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen und den Patienten zu helfen, komfortabler zu leben. Die Behandlung umfasst das Medikament Rilutek sowie Therapie, um bei der Kommunikation und Muskelkontrolle zu helfen.