Was sind die Symptome der Lou-Gehrig- Krankheit

? Lou-Gehrig -Krankheit, oder Amyotrophe Lateralsklerose ( ALS) ist eine Erkrankung nuerodegenerative , die das Gehirn und Rückenmark. ALS ist nach amerikanischer Baseballspieler Lou Gehrig , der von den New York Yankees im Jahr 1939 im Ruhestand , während die unter ALS benannt. Motoneuronen

Lou -Gehrig-Krankheit verursacht Probleme mit Motoneuronen unter Signale vom Gehirn zum Rückenmark und zu den Muskeln. Da die motorischen Nervenzellen betroffen zu werden, verliert der Körper die Fähigkeit, Muskelbewegungen steuern; die frühen Stadien der Erkrankung beeinflussen Bewegung in der Arme, Beine, Kopf und Hals.
Initial Symptom

Die ALS Association berichtet, dass die häufigste erste Symptom , bemerkt 60 Prozent der Menschen mit Lou-Gehrig- Krankheit, ist Muskelschwäche in Armen und Beinen. Die ersten Anzeichen von ALS werden oft übersehen , weil sie so leicht sind .
Frühe Symptome

Frühe Symptome sind Schwäche in den für Sprache verwendet Muskeln , Atmung und Schluckbeschwerden, verursacht Dicke von Sprache und Probleme Projektion der Stimme. Die Hände und Füße können auch zucken und Krampf auf einer regelmäßigen Basis .
Progression

Lou-Gehrig- Krankheit fortschreitet, Probleme mit der Atmung und Schlucken stärker ausgeprägt und schließlich verlassen der Patienten, der einer ständigen Beatmung .
Letzten Bühnen Symptome

In den letzten Stadien ALS sterben die motorischen Nervenzellen , so dass die Patienten, um die Fähigkeit zur Kontrolle vollständig verlieren Muskelbewegungen in den Armen und Beinen , was zu einer Lähmung. Die Krankheit ist schließlich Terminal.
Time Frame

Lou -Gehrig-Krankheit ist nicht heilbar , aber bei manchen Menschen kann die Krankheit stoppen oder gehen in Remission. Nach der ALS Society of Canada, die durchschnittliche Überlebenszeit für Lou -Gehrig-Krankheit beträgt drei bis fünf Jahren, obwohl einige Patienten seit mehr als 10 Jahren mit der Krankheit gelebt .