Lou-Gehrig-Krankheit ist eine neurologische Erkrankung und ist typischerweise nicht mit psychologischen Auswirkungen assoziiert. Allerdings können einige Fälle von Lou-Gehrig-Krankheit mit bestimmten Formen von Demenz, Angst, Depression und Gedächtnisverlust in Verbindung stehen.
Die Amyotrophe Lateralsklerose, die auch als ALS oder Lou-Gehrig-Krankheit bezeichnet werden kann, ist eine tödliche neurologische Erkrankung, die durch Muskelstörung und Lähmung gekennzeichnet ist. Lou Gehrig war ein berühmter Baseballspieler, der 1941 an der Krankheit starb.
Die Lou-Gehrig-Krankheit kann mit Schwäche in den Beinen, Füßen und Händen, Muskelkrämpfen, Zucken in den Armen, beeinträchtigter Sprache und Schwierigkeiten beim Schlucken beginnen. Im Verlauf der Krankheit kann es zu Lähmung kommen und das Essen und Atmen negativ beeinflussen.
Laut MayoClinic.com sind Menschen mit Lou-Gehrig-Krankheit möglicherweise einem erhöhten Risiko ausgesetzt, Alzheimer-Krankheit und frontotemporale Demenz zu entwickeln, beides fortschreitende Formen von Demenz, die durch stark beeinträchtigte kognitive Funktionen gekennzeichnet sind.
Laut dem National Institute of Neurological Diseases and Stroke (NINDS) ist Lou-Gehrig-Krankheit typischerweise nicht mit kognitivem Verfall assoziiert; daher kann ein Patient sich des Fortschreitens seiner körperlichen Symptome vollständig bewusst sein und Depression und Angst erleben. Laut NINDS können einige Patienten Gedächtnisverlust und fehlerhafte Entscheidungsfindung in Verbindung mit ihrer Krankheit zeigen.
Es gibt keine Heilung für Lou-Gehrig-Krankheit. Laut der ALS Association beträgt die durchschnittliche Lebenserwartung eines Patienten mit Lou-Gehrig-Krankheit zwei bis fünf Jahre nach der Diagnose.

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