Die Erkrankung der Vorderhornzellen ist eine neurologische Störung, die die Nervenzellen des Rückenmarks betrifft. Die Störung beeinträchtigt die willkürlichen Skelettmuskeln des Muskelapparats.
Das National Institute of Neurological Disorders and Strokes (NINDS) klassifiziert die Erkrankung der Vorderhornzellen als eine Form der spinalen Muskelatrophie (SMA). Vorderhornzellen sind Nervenzellen (auch Motorneuronen genannt), die sich in der grauen Substanz des Rückenmarks befinden. Diese Zellen sind dafür verantwortlich, Menschen dabei zu helfen, Bewegungen wie Gehen oder Essen auszuführen. Die Motorneuronen (Nervenzellen oder Vorderhornzellen) kontrollieren daher die willkürlichen „Bewegungen in den Armen, Beinen, Brust, Gesicht, Kehle und Zunge.“
Da die Erkrankung der Vorderhornzellen (spinale Muskelatrophie) die Nervenzellen betrifft, die für Körperbewegungen verantwortlich sind, können Vorläufer der Krankheit schwere verminderte Muskeltonus, verminderte Gliedmaßenbewegungen, Fehlen von Muskelreflexen, Körperzittern, Schwierigkeiten beim Essen und Trinken, Atembeschwerden oder die Unfähigkeit zu stehen, zu gehen oder Treppen zu steigen umfassen.
Der Grund für diese Nervenerkrankung ist nicht bekannt. Allerdings berichtet das NINDS, dass diese neurologische Störung „häufiger bei Männern über 40 als bei Frauen“ vorkommt. Darüber hinaus sind Kinder anfällig für die Erkrankung der Vorderhornzellen, und die Anzeichen sind „bei der Geburt oder bevor sie laufen lernen“ vorhanden.
Es gibt keine spezifischen Tests zur Diagnose der Erkrankung der Vorderhornzellen. Das NINDS stellt fest, dass die mit dieser Krankheit assoziierten Symptome anderen Krankheiten ähneln. Eine neurologische Untersuchung, die motorische und sensorische Fähigkeiten, Nervenfunktionen, Hören und Sprache, Sehen, Koordination und Balance, geistigen Status und Stimmungsänderungen bewertet, kann Ärzten jedoch zu einer Diagnose führen.
Es gibt keine Heilung oder Standardbehandlung für die Erkrankung der Vorderhornzellen.

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