Die physiologischen Mechanismen der Huntington-Krankheit verstehen

Einleitung

Die Huntington-Krankheit ist eine erbliche Störung, die eine fortschreitende Störung von Nervenzellen im Gehirn verursacht. Die Auswirkungen der Krankheit auf die biologische Funktion des Körpers (physiologische Mechanismen) stammen von diesen Nervenzellstörungen.

Identifikation

Das National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) berichtet, dass die Huntington-Krankheit durch genetisch ausgelöste Nervenzelldegeneration in zwei Hauptbereichen des Gehirns entsteht: den Basalganglien tief im Gehirn und dem Kortex auf der Oberfläche des Gehirns.

Schäden an den Basalganglien

Die Basalganglien bestehen aus Strukturen, die die Bewegungskoordination steuern. Bestimmte Ganglienstrukturen, die durch Huntington beschädigt werden, umfassen den Bereich namens Striatum und Unterbereiche des Striatums, genannt Globus pallidus und Caudate-Kerne.

Schäden am Kortex

Nerven im Kortex, die durch die Huntington-Krankheit beschädigt werden, steuern Gedächtnis, Denken und Wahrnehmung, so NINDS.

Cholesterinstörung

Proteine, die mit der Huntington-Krankheit in Verbindung stehen, scheinen eine ordnungsgemäße Cholesterinansammlung im Gehirn zu behindern, berichtet MayoClinic.com. Normalerweise hilft Cholesterin, die Gesundheit und Kommunikation von Gehirnzellen zu erleichtern, aber Störungen in seinen Wirkungen können Probleme mit Sprache, motorischen Fähigkeiten und kognitiven (Denk-)Fähigkeiten auslösen.

Wichtige Hinweise

Einige Fälle der Huntington-Krankheit können aus nicht vererbten Veränderungen im Huntington-Gen entstehen, die während der Samentwicklung auftreten.