Nervenschäden und Muskelschwund-Erkrankungen verstehen

Erkrankungen, die Nervenschäden sowie Muskel- und Bänderabbau beinhalten, umfassen Motoneuronerkrankungen (MNDs) und periphere Neuropathien. Diese Krankheiten sind im Allgemeinen fortschreitend, das heißt, sie verschlimmern sich im Laufe der Zeit.

Motoneuronerkrankungen sind solche, die Motoneuronen zerstören, die Nervenzellen, die Muskeln steuern, so das National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS). Die Nervensignale leiten nicht richtig, und Muskeln beginnen zu verkümmern. Der Muskelschwund führt zu Verkürzung und Steifheit der Sehnen und Bänder.

MNDs können erbliche Störungen oder erworbene sein, so NINDS. Es wird angenommen, dass Umweltgifte und Viren eine Rolle bei der Entwicklung von MNDs spielen könnten.

Periphere Nerven sind solche, die Informationen zu und vom Gehirn und Rückenmark zum Rest des Körpers übermitteln. Periphere Neuropathien verzerren und stören diese Übertragungen, wenn Nervenschäden auftreten. Der Nervenschaden führt auch zu einem Abbau der Muskeln und Bänder sowie zu chronischen Schmerzen, Taubheit und Funktionsverlust.

Es gibt viele verschiedene Ursachen für periphere Neuropathien, und mehr als 100 Typen wurden identifiziert.

MND: Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS), auch als Lou-Gehrig-Krankheit bekannt, ist eine tödliche Erkrankung. Viele Ärzte bezeichnen ALS auch als Motoneuronerkrankung. Bei ALS kommen die fortschreitenden Nervenschäden und der Muskelschwund dazu, lebenswichtige Funktionen wie Atmen, Kauen und Schlucken zu beeinträchtigen.

MNDs: Progressiver Bulbärparese und Pseudobulbärparese

Progressive Bulbärparese oder progressive Bulbäratrophie bezieht sich auf einen Zustand, der den bulbösen Teil des Hirnstamms betrifft. Der Hirnstamm steuert lebenswichtige Funktionen wie Atmen und Schlucken, aber diese Krankheit betrifft auch die Gliedmaßen.

Pseudobulbärparese beeinträchtigt die Fähigkeit zu kauen, zu sprechen und zu schlucken. Sie betrifft auch die Gesichtsmuskeln.

MNDs: Primäre Lateralsklerose (PLS) und Progressive Muskelatrophie

Primäre Lateralsklerose (PLS) beinhaltet die Degeneration der Nerven, die die willkürliche Bewegung steuern. Sie betrifft normalerweise zuerst die Beine und schreitet fort zu mangelnder Kontrolle und Degeneration der Muskeln des Rumpfes, der Arme und dann des Hirnstamms.

Progressive Muskelatrophie ist eine MND, die zu Muskelschwund in den Händen und dann dem Unterkörper führt.

MNDs: Spinale Muskelatrophie (SMA) und Post-Polio-Syndrom (PPS)

Spinale Muskelatrophie bezieht sich auf eine Gruppe von Zuständen, die Nervenschäden im Rückenmark und Muskelschwund meist in den Beinen und Armen beinhalten, aber diejenigen betreffen kann, die am Atmen, Schlucken und Sprechen beteiligt sind. Werdnig-Hoffman-Krankheit, SMA Typ II, Kugelberg-Welander-Krankheit, Fazio-Londe-Krankheit, Kennedy-Krankheit und angeborene SMA mit Arthrogrypose sind alle Formen von SMA.

Post-Polio-Syndrom (PPS) betrifft Polio-Überlebende viele Jahre nach ihrer Genesung. Krankheit, Verletzung, Alterung oder Gewichtszunahme lösen laut NINDS Nervenschäden aus. Dieser Nervenschaden führt zu fortschreitendem Muskel- und Bänderabbau.

Periphere Neuropathien aufgrund von Verletzung und Krankheit

Körperliche Verletzungen können oft beträchtliche Nervenschäden verursachen, die zu Muskel- und Bänderabbau führen.

Systemische Erkrankungen sind Krankheiten, die den gesamten Körper betreffen. Diese führen oft zu Nervenschäden und Muskelschwund. Alkoholismus, Blut- und Gefäßerkrankungen, Krebs, chronische Entzündungen, Diabetes, hormonelle Ungleichgewichte, Nierenstörungen, wiederholte Belastung, Toxine und Vitaminmangel sind alles Beispiele für diese erworbenen peripheren Neuropathien.

Periphere Neuropathien aufgrund von Infektionen oder Autoimmunerkrankungen

Viele Bakterien und Viren können Nervengewebe angreifen, so NINDS. Diphtherie, Epstein-Barr, Herpes simplex, Herpes Varicella-Zoster, HIV und Borreliose können alle Nervenschäden und Muskel- und Bänderabbau verursachen.

Einige Bakterien und Viren lösen Autoimmunerkrankungen aus, die zu Nervenschäden führen.

Guillain-Barré-Syndrom und chronisch-entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP) sind Beispiele für entzündliche Erkrankungen, die Nerven schädigen.

Erbliche periphere Neuropathien

Einige periphere Neuropathien werden durch genetische Mutationen oder spezifische Gene verursacht, die vererbt werden. Die häufigsten sind eine Gruppe erblicher peripherer Neuropathien, die als Charcot-Marie-Tooth-Erkrankungen bekannt sind.