Huntington-Krankheit verstehen: Symptome, Diagnose & Prognose

Huntington-Krankheit

Die Huntington-Krankheit ist eine vererbte Erkrankung, gekennzeichnet durch Chorea und Demenz. Es besteht eine 50-prozentige Chance, dass, wenn Sie das Gen der Huntington-Krankheit tragen, es an Ihre Nachkommen weitergegeben wird. Wenn es keine Familienanamnese gibt, ist die Huntington-Krankheit selten.

Übersicht

1. Symptome: Die Symptome beginnen normalerweise zwischen dem 30. und 50. Lebensjahr. Abnorme ruckartige Bewegungen der Gliedmaßen und Gesichtsmuskeln sowie intellektuelle Verhaltensänderungen sind häufig.
2. Diagnose: Die Diagnose der Huntington-Krankheit wird normalerweise durch eine neurologische Untersuchung und genetische Tests gestellt.
3. Behandlung: Während Medikamente einige der Symptome der Huntington-Krankheit kontrollieren können, ist die Krankheit fortschreitend und kann nicht aufgehalten werden. Derzeit gibt es keine Heilung für die Huntington-Krankheit.
4. Prognose: Die Prognose der Huntington-Krankheit ist düster. Von Beginn der Symptome an hat die Huntington-Krankheit eine Lebenserwartung von 15 bis 20 Jahren.
5. Komplikationen: Herzinfarkt und Lungenentzündung sind die zwei häufigsten Todesursachen bei Menschen mit Huntington-Krankheit. Weitere Komplikationen umfassen Atemversagen, gastrointestinale Probleme und Suizid.