Das Kinderkrankenhaus Boston berichtet, dass die Glasbein-Krankheit, auch bekannt als Osteogenesis Imperfecta (OI), bei einer von 20.000 bis einer von 60.000 Lebendgeburten auftritt.
Was ist die Glasbein-Krankheit?
- Das Nationale Kinderkrankenhaus gibt an, dass OI vererbt wird und durch Knochen gekennzeichnet ist, die ohne spezifische Ursache leicht brechen.
Ursachen
- Das Kinderkrankenhaus Boston berichtet, dass OI ein genetischer Defekt ist, der zu einer unzureichenden Menge an Knochenkollagen im Bindegewebe führt.
Typen
- Das Kinderkrankenhaus der King’s Daughters (CHKD) berichtet, dass es vier Typen von OI gibt. Typ Eins ist die häufigste und mildeste Form. Typ Zwei ist oft tödlich. Typ Drei zeigt Knochendeformitäten. Typ Vier zeigt Wirbelsäulenverkrümmungen.
Diagnose der Glasbein-Krankheit
- Neben einer vollständigen Krankengeschichte und körperlichen Untersuchung helfen laut dem Kinderkrankenhaus Boston diagnostische Verfahren und Untersuchungen von Ohr, Nase und Rachen auf Hörverlust bei der Diagnose von OI.
Behandlung
- Laut dem Nationalen Kinderkrankenhaus basiert die Behandlung von OI auf Faktoren wie Alter, Krankengeschichte und OI-Typ. Das Ziel ist es, Knochenbrüche zu verhindern und dem Kind zu ermöglichen, so normal wie möglich zu funktionieren.
Management
- CHKD berichtet, dass das Management von OI nicht-chirurgisch oder chirurgisch sein kann und nicht-chirurgische Physiotherapie, Orthesen und Schienen oder Operationen bei Knochenbrüchen, Verbiegungen der Knochen oder Herzproblemen umfasst.
