Zerebrale Parese (CP) ist ein Oberbegriff für eine Reihe von Störungen, die sich im Gehirn manifestieren und die Fähigkeit eines Kindes beeinträchtigen, seine Körperbewegungen und sein Gleichgewicht zu koordinieren. Zerebrale Parese wird in den ersten Lebensjahren eines Säuglings diagnostiziert. Diese Krankheit verursacht schwache oder steife Muskeln. Die Mayo Clinic gibt an, dass etwa zwei bis vier von 1.000 in Europa und den Vereinigten Staaten geborenen Babys mit CP diagnostiziert werden und dass Frühgeborene und solche mit niedrigem Geburtsgewicht ein höheres Risiko haben, die Störung zu entwickeln.
Die schlechte Nachricht ist, dass CP nicht heilbar ist. Die gute Nachricht ist, dass die Krankheit nicht fortschreitet. Die beste Chance, die ein Kind hat, um Symptome zu minimieren oder zu kontrollieren, ist eine frühzeitige Intervention – die Diagnose der Krankheit in einem frühen Stadium und die Erstellung eines Behandlungsplans für das Kind so bald wie möglich. Zerebrale Parese ist eine Störung, die eine langfristige Pflege erfordert, die vom Schweregrad der Symptome Ihres Kindes bestimmt wird. Die Symptome von CP reichen von subtil bis schwer. Wenn Sie bemerken, dass Ihr Kind Schwierigkeiten mit der Muskelkoordination hat; wenn er steif aussieht oder Bewegungen wie Muskelkrämpfe oder Zittern zu haben scheint, und Schwierigkeiten mit präzisen Bewegungen hat; wenn er ein Bein beim Gehen schleift, übermäßig sabbert oder Schwierigkeiten beim Schlucken oder Sprechen hat, stellen Sie sicher, dass Sie diese Merkmale aufzeichnen und sofort Ihren Kinderarzt informieren.
Die Mayo Clinic berichtet, dass die meisten Kinder mit zerebraler Parese im Alter von ein oder zwei Jahren diagnostiziert werden. Da die Symptome bei vielen Kindern in diesem Alter jedoch mild sind und einige der Symptome der zerebralen Parese mit der Funktion eines normalen Babys übereinstimmen, könnte es schwierig sein, eine endgültige Diagnose zu stellen, bis Ihr Kind vier oder fünf Jahre alt ist. Um Ihr Baby auf diese Krankheit zu testen, kann ihr Neurologe je nach ihren spezifischen Symptomen eine Reihe verschiedener Tests durchführen, einschließlich Ultraschall, MRT, CT-Scan, Elektroenzephalogramm (EEG) und Labortests. Der primäre Zweck dieser Tests ist jedoch nicht unbedingt, CP zu diagnostizieren, sondern die Möglichkeit anderer Krankheiten und Störungen auszuschließen.
KidsHealth, eine Abteilung des Nemours Foundation's Center for Children's Health Media, gibt an, dass es drei Arten von CP gibt: spastisch (versteifte Muskeln), atetoid (plötzliche Muskelbewegung) und ataktisch (schlechter Gleichgewichtssinn). Die häufigste Diagnose ist spastisch.
Es gibt drei primäre Ansätze zur Pflege eines Kindes mit zerebraler Parese. Medikamente werden verschrieben, um steife und zusammenziehende Muskeln zu entspannen. Ihr Arzt kann Diazepam (Markenname Valium) oder Baclofen (Lioresal) verschreiben. Botox, das direkt in die Muskeln Ihres Kindes injiziert wird, kann spastische und zusammenziehende Muskeln entspannen. Physiotherapie wird wahrscheinlich der entscheidendste Faktor für die Fähigkeit Ihres Kindes sein, mit seiner Störung umzugehen. Physiotherapie wird ihm helfen, Muskeln aufzubauen, und Kraft, motorische Entwicklung und Mobilität zu stärken. Orthesen oder Schienen können ihre Fähigkeit zum Gehen verbessern oder verhindern, dass ihre Muskeln sich zusammenziehen. Ergotherapie wird Ihrem Kind helfen, unabhängiger zu werden, indem sie adaptive Ausrüstung (z. B. Duschstühle und -griffe, Krücken, Orthesen oder einen Rollstuhl) einbezieht. Viele Kinder benötigen auch eine Sprachtherapie, da ihre Gesichtsmuskeln, wie der Rest ihres Körpers, steif, schlaff oder spastisch sein können. Manche Kinder profitieren von der Verwendung von Gebärdensprache oder einem Kommunikationsbrett. Operationen sind für Kinder vorbehalten, die Deformitäten haben, die sie daran hindern, sich so zu entwickeln, dass sie unabhängig leben können, und für Kinder, die alle vorherigen Behandlungen mit wenig oder keinem Erfolg ausgeschöpft haben.

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