Fibrin verstehen: Messung und klinische Bedeutung

Agglutinationstest

• 1

  Bringen Sie die im Testset enthaltenen Reagenzien mindestens 20 Minuten auf Raumtemperatur. Mischen Sie die Blutproben vollständig. Lassen Sie die Zellen nicht absinken. Blut besteht aus mehreren Komponenten, die für korrekte Testergebnisse in Suspension sein müssen. Stellen Sie das Reagenzglas mit Blut in einen Reagenzglasständer. Entfernen Sie einen Agglutinationstray aus dem Testset. Der Tray hat zwei Vertiefungen: Eine mit „Negativkontroll-Vertiefung“ und eine mit „Test“ markiert.

• 2

  Pipettieren Sie 10 Mikroliter der Blutprobe in jede Testvertiefung auf dem Agglutinationstray, verwenden Sie für jede Probe eine frische Pipettenspitze, um Kontamination zu vermeiden. Entsorgen Sie die Spitzen in einem Biohazard-Behälter.

• 3

  Geben Sie einen Tropfen des Negativkontroll-Reagenziums in die Kontrollvertiefung. Geben Sie einen Tropfen des Test-Reagenziums in die Testvertiefung. Rühren Sie jede Vertiefung drei bis fünf Sekunden lang mit einem Rührstab aus dem Set um, verwenden Sie für jede Vertiefung einen separaten Stab. Stellen Sie sicher, dass das Reagenzium über die gesamte Oberfläche der Vertiefung verteilt ist. Entsorgen Sie die Rührstäbe in einem Biohazard-Behälter.

• 4

  Mischen Sie den gesamten Agglutinationstray mit einer sanften Schaukelbewegung für zwei Minuten. Vergleichen Sie die beiden Vertiefungen.

• 5

  Der Test ist positiv, wenn die Testvertiefung irgendein Zeichen von Agglutination oder Verklumpung zeigt. Die negative Vertiefung sollte im Vergleich zur Testvertiefung keine Anzeichen von Agglutination zeigen. Wenn doch, ist der Test ungültig.

Qualitätskontrolle

• 6

  Führen Sie Qualitätskontrolltests durch, wenn Ihre Probe ein positives Ergebnis ergeben hat. Befolgen Sie dasselbe Verfahren für die Prüfung der Unbekannten. Verwenden Sie für diese Kontrollprobe jedoch eine Vollblutprobe, die bekanntermaßen D-Dimer-negativ ist. Dieser Schritt stellt sicher, dass die Probe nicht kontaminiert war und die Reagenzien aktiv sind.

• 7

  Pipettieren Sie 10 Mikroliter des D-Dimer-negativen Vollbluts in sowohl die Negativkontrollvertiefung als auch die Testvertiefung eines neuen Agglutinationstrays.

• 8

  Geben Sie einen Tropfen des Positivkontroll-Reagenziums nur in die Testvertiefung. Die Testvertiefung sollte im Vergleich zur Negativkontrollvertiefung deutliche Anzeichen von Agglutination zeigen. Wenn nicht, invalidiert dies die Ergebnisse und könnte auf einen Reagenzienfehler hindeuten. Der gesamte Test sollte erneut durchgeführt werden, einschließlich des Qualitätskontrolltests. Wenn der Qualitätskontrolltest dasselbe Ergebnis liefert, sollten für zukünftige Tests neue Reagenzien verwendet werden.