Polyzystische Nierenerkrankung (PKD): Symptome, Arten & Behandlung

PKD oder polyzystische Nierenerkrankung ist eine vererbte Erkrankung, die schmerzhafte Zysten in Ihren Nieren verursacht. Etwa 50 Prozent der Patienten mit dieser Erkrankung werden Nierenversagen erleben und eine Transplantation benötigen.

Arten

Es gibt zwei Arten von PKD, obwohl beide vererbte Formen sind. Die erste ist als autosomal dominant bekannt, was bei fast 90 Prozent aller Patienten auftritt. Die andere ist autosomal rezessiv.

Altersbereich

Bei der dominanten Form von PKD treten Symptome auf, wenn die Person 30 bis 40 Jahre alt ist. Bei der rezessiven Form treten Symptome früh auf und können bereits vor der Geburt eines Kindes auftreten.

Genetik

Menschen mit PKD haben ein überdurchschnittliches Risiko, die Krankheit an ihre Kinder weiterzugeben. Ärzte schätzen, dass 50 Prozent der Eltern mit PKD Kinder mit derselben Krankheit haben werden.

Zysten

Zysten sind das Hauptsymptom von PKD. Diese flüssigkeitsgefüllten Säcke heften sich an die Wände Ihrer Niere und verhindern, dass sie ordnungsgemäß funktioniert. Es kann mehr als 1.000 Zysten in der Niere eines Patienten geben.

Symptome

Symptome der polyzystischen Nierenerkrankung umfassen hohen Blutdruck, Schmerzen im Rücken, Schmerzen an den Seiten und Kopfschmerzen. Die Schmerzen können ziemlich mild oder recht extrem sein.