Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD): Symptome, Ursachen & Behandlung
Die autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) ist eine vererbte genetische Störung, die mit der Entwicklung mehrerer Zysten in den Nieren einhergeht. Sie betrifft weltweit mehr als 12 Millionen Menschen, oder 1 von 500 Menschen, laut der Polycystic Kidney Disease Foundation. Die verwandte autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung, die normalerweise Nierenversagen während der Kindheit verursacht, ist selten.
Zysten
- ADPKD verursacht Zysten, die die Nieren dramatisch vergrößern können. Eine Niere mit diesen Zysten kann bis zu 30 Pfund wiegen, laut den U.S. National Institutes of Health (NIH).
Frühe Symptome
- Obwohl Menschen mit der Störung geboren werden, beginnen Symptome normalerweise zwischen 30 und 40 Jahren. Das häufigste frühe Symptom sind leichte bis starke Rückenschmerzen und Seitenbeschwerden, die intermittierend oder anhaltend sein können.
Zusätzliche Auswirkungen
- Der Patient kann auch Kopfschmerzen, Blut im Urin und häufige Harnwegsinfektionen erleben. Bluthochdruck ist wahrscheinlich und entwickelt sich normalerweise bis zum 30. Lebensjahr. Leber- und Pankreazysten, Nierensteine, Hirnaneurysmen und abnormalen Herzklappen können ebenfalls auftreten.
Medikamente
- Medikamente sind die erste Behandlungslinie. Schmerzmittel, die die Nieren nicht beeinträchtigen, können helfen, und Antibiotika werden bei Harnwegsinfektionen verschrieben. Der Patient benötigt möglicherweise auch Blutdruckmedikamente.
Nierenschäden
- Die Zysten ersetzen einen Großteil der normalen Struktur der Nieren, was zu einem fortschreitenden Rückgang der Nierenfunktion führt. Etwa die Hälfte der Menschen mit der Krankheit erleidet schließlich Nierenversagen und benötigt Dialyse oder eine Nierentransplantation, laut den NIH.
