Fokale segmentale Glomerulosklerose, oder FSGS, tritt auf, wenn Narbenbildung die Fähigkeit der Niere beeinträchtigt, Blut zu filtern. Menschen mit einem Familienmitglied, das FSGS hat, haben laut dem University of North Carolina Kidney Center ein höheres Risiko, diese Krankheit zu entwickeln.
Die genaue Ursache von FSGS wurde nicht identifiziert. Bestimmte Zustände, einschließlich Fettleibigkeit, angeborene Nierenfehler, obstruktive Schlafapnoe, Viren und Sichelzellenanämie, sind bei einigen Patienten mit FSGS assoziiert.
Häufige Symptome umfassen Ödeme oder Schwellungen, besonders in den Beinen, Bluthochdruck und hohen Blutdruck, obwohl in vielen Fällen keine klinischen Anzeichen auftreten.
Hohe Kreatininwerte im Blut und hohe Proteinwerte im Urin deuten auf eine beeinträchtigte Nierenfilterfunktion hin. Eine Nierenbiopsie kann eine definitive Diagnose von FSGS liefern, wenn Narbenbildung und Schäden gefunden werden.
Die Behandlung umfasst die Behandlung zugrunde liegender Erkrankungen, die Einnahme von Medikamenten zur Senkung der Proteinwerte im Urin und die regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion. Steroide können ebenfalls verwendet werden, obwohl Nebenwirkungen schwerwiegend sein können.
Hohe Proteinwerte im Urin können zu hohem Cholesterinspiegel und erhöhter Blutgerinnung führen. Vollständiges Nierenversagen, das eine Nierentransplantation oder Dialyse erfordert, kann auftreten, wenn FSGS unbehandelt bleibt.

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