CT-Scans für polyzystische Nierenerkrankung: Die Rolle verstehen

Ein Ultraschalltest ist die bevorzugte Methode für Ärzte, um nach den Zysten zu suchen, die bei der polyzystischen Nierenerkrankung dominant sind. Aber kleinere Zysten erfordern manchmal den detaillierteren Blick, der von einer Computertomographie oder CT-Scan verfügbar ist.

PKD

Die Arten der polyzystischen Nierenerkrankung (PKD) sind autosomal-dominante PKD und autosomal-rezessive PKD. Die dominante Version bleibt normalerweise bis zum Erwachsenenalter inaktiv, während die rezessive Variante im Säuglingsalter oder frühen Kindheit auftritt. Eine dritte Form, erworbene polyzystische Nierenerkrankung, ist das Ergebnis von Schäden durch langfristige Dialyse.

Zysten

PKD ist eine genetische Störung, die dazu führt, dass die Nieren zahlreiche, mit Flüssigkeit gefüllte Zysten entwickeln. Wenn diese Zysten groß werden, schädigen sie die Fähigkeit der Niere zu funktionieren. Dies kann zu Nierenversagen, dem Bedarf an Dialyse oder Transplantation und gelegentlich zum Tod führen.

Tests

Laut der National Kidney Foundation wird ein Ultraschall typischerweise verwendet, um PKD zu diagnostizieren, aber in einigen Fällen ist ein Computertomographie (CT)-Scan oder eine Magnetresonanztomographie (MRT) hilfreich, um kleinere Zysten zu erkennen.

CT-Scan

Ein abdominaler CT-Scan sucht nach Nieren- und Leberzysten. PKD betrifft regelmäßig andere Organe einschließlich Bauchspeicheldrüse, Milz, Eierstöcke und Dickdarm. Gelegentlich sind auch Gehirn oder Herz betroffen.

CT-Verfahren

Ein CT-Scan für polyzystische Nierenerkrankung beinhaltet, dass die Person sich auf den Rücken legt, die Arme über den Kopf hebt und in einen CT-Scanner gleitet. Normalerweise wird Kontrastmittel in den Blutkreislauf gespritzt, damit die Organe und Zysten leichter gesehen werden können. Der Patient muss still bleiben, um die Bilder nicht zu verschwimmen.