Nierenzysten und Bluthochdruck: Die Verbindung verstehen

Nierenzysten und Bluthochdruck gehören als bedeutende Elemente der polyzystischen Nierenerkrankung zusammen, einer Störung, bei der mit Flüssigkeit gefüllte Zysten wachsen und die Nieren und andere wichtige Organe schädigen. Wenn nicht unter Kontrolle gebracht, kann diese Krankheit zu Nierenversagen und Dialyse oder Transplantation führen.

Arten

Die Arten der polyzystischen Nierenerkrankung (PKD) sind autosomal-dominante PKD und autosomal-rezessive PKD. Die dominante Version zeigt normalerweise keine Symptome bis zum Erwachsenenalter, wobei die rezessive Form bei der Geburt oder in der frühen Kindheit auftritt.

Zysten

PKD ist eine genetische Störung, die dazu führt, dass die Nieren zahlreiche, mit Flüssigkeit gefüllte Zysten entwickeln. Wenn diese Zysten groß werden, schädigen sie die Fähigkeit der Niere zu funktionieren. Dies führt zu Nierenversagen, dem Bedarf an Dialyse oder Transplantation und gelegentlich zum Tod.

Bluthochdruck

Verursachen Nierenzysten Bluthochdruck? Bluthochdruck oder Hypertonie ist das häufigste Zeichen für das Vorhandensein von PKD und seinen Zysten. „Gelegentlich können Patienten Kopfschmerzen im Zusammenhang mit Bluthochdruck entwickeln, oder ihre Ärzte können Bluthochdruck während einer routinemäßigen körperlichen Untersuchung feststellen“, erklärt die National Kidney Foundation.

Autosomal-dominante PKD

Autosomal-dominante ist die häufigste Form von PKD, die hauptsächlich junge bis mittelalte Erwachsene betrifft. „Bluthochdruck oder Hypertonie betrifft etwa 60 bis 70 Prozent der Menschen mit ADPKD und beginnt früh im Verlauf der Krankheit“, laut der Veröffentlichung „Hypertension“ von The PKD Foundation. „Die Hälfte der Menschen mit ADPKD, die eine normale Nierenfunktion haben, hat bereits Bluthochdruck.“

Medikation

Bluthochdruck bei ADPKD wird normalerweise mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-Rezeptor-Blockern (ARBs) behandelt.