Polyzystische Nierenerkrankung (PKD) verstehen: Ursachen & Auswirkungen

Polyzystische Nierenerkrankung oder PKD ist ein Zustand, bei dem Zysten, die mit Flüssigkeit gefüllt sind, die Nieren überfallen. Diese Zysten übernehmen die Kontrolle und verhindern, dass die Nieren ordnungsgemäß funktionieren. Die Nieren wirken als Blutreiniger, reinigen alle zusätzlichen Nebenprodukte und Wasser. Dann wird das Material als Urin an die Blase weitergegeben. Wenn mehrere Zysten überall in den Nieren Platz einnehmen, kann das Blut nicht gereinigt werden, und ernsthafte Gesundheitsprobleme können auftreten.

Baby PKD

Obwohl es kein häufiges Vorkommen ist, können Babys diese Krankheit bereits im Mutterleib erwerben, was tödlich sein kann. Wenn das Baby sie nach der Geburt hat, können seine Nieren schließlich versagen, was entweder eine Transplantation oder regelmäßige Dialyse erforderlich macht.

Erwachsene PKD

Wenn ein Erwachsener PKD hat, zeigt er normalerweise Anzeichen im Alter von 30 bis 50 Jahren. Es hat eine schnelle Progression, die zu Nierenversagen führen kann. Wenn Nierenversagen vorliegt, sind eine Nierentransplantation oder regelmäßige Dialyse notwendig.

Ursachen von PKD

Die Ursachen von PKD haben mit genetischen Faktoren zu tun. Wenn ein Elternteil die Krankheit hat, kann er das Gen auf sein Kind weitergeben, mit 50-prozentiger Wahrscheinlichkeit. Dies wird als autosomal-dominanter Erbgang betrachtet. Wenn keiner der Elternteile die Erkrankung hat, aber einer das Gen trägt, dann könnte ihr Kind betroffen sein. Diese Chancen betragen 25 Prozent. Dies wird als „autosomal-rezessiver Erbgang“ bezeichnet.

Bestehende Erkrankungen/Symptome

Die meisten Patienten mit PKD werden Probleme haben, ihren Blutdruck niedrig und stabil zu halten. Sie könnten sogar diabetisch sein. Die Zysten richten Verwüstung in den Nieren an, was den Rest des Körpers beeinträchtigt. Schmerzen sind häufig, besonders im unteren Bauch oder Rücken. Wenn eine ineffiziente Filtration vorliegt, versuchen die Nieren möglicherweise, größere Gegenstände durch die Blase zu leiten, was krampfartige Schmerzen verursacht. Der Patient bemerkt möglicherweise sogar Blut beim Wasserlassen.

Diagnose von PKD

Nach Überprüfung der Genetik und Anamnese des Patienten wird ein Urintest durchgeführt, der Blut oder Protein im Urin zeigen könnte. Es werden auch Blutuntersuchungen durchgeführt, einschließlich eines CBC, das ein vollständiges Blutbild ist, und sogar Nierenfunktionstests wie BUN und Kreatinin. BUN steht für Blut-Harnstoff-Stickstoff, was Ärzten sagt, wie die Nieren funktionieren. Kreatinin hat mit den Muskeln zu tun und wird über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden, also sagt auch dies den Ärzten, ob die Nieren ordnungsgemäß funktionieren. Andere Tests könnten ein Ultraschall, CT-Scan und MRT umfassen, die Bilder der Nieren mit möglichen Zysten zeigen.