Wenn ein Krankheitserreger (Bakterium, Virus, Pilz, Parasit) eindringt, erkennt das Immunsystem seine Antigene – molekulare Strukturen (Proteine, Polysaccharide), die als fremd erkannt werden.
Wichtige Definitionen
- Krankheitserreger: Krankheitserregender Mikroorganismus.
- Antigen: Jede Substanz, die eine adaptive Immunreaktion auslöst. Epitope = spezifische Bindungsstelle auf dem Antigen.
- Antikörper (Immunglobulin): Y-förmiges Protein von Plasmazellen (differenzierte B-Zellen), das ein spezifisches Epitop bindet.
Antikörpervermittelte Neutralisierung
- Antigen-präsentierende Zellen (DCs, Makrophagen) verarbeiten Erreger → präsentieren Peptide auf MHC II an CD4+ T-Zellen.
- Tfh-Zellen helfen B-Zellen → Keimzentrum-Reaktion: somatische Hypermutation, Klassenwechsel, Affinitätsreifung.
- Plasmazellen sezernieren Antikörper (IgM zuerst, dann IgG, IgA, IgE).
- Antikörper binden Oberflächenantigene des Erregers → Neutralisierung (Eintritt blockieren), Opsonisierung (Phagozytose verbessern), Komplementaktivierung (Lyse, Entzündung), ADCC (NK-Zell-Tötung).
Outcome
- Erreger eliminiert; Gedächtnis-B/T-Zellen verbleiben für schnelle sekundäre Reaktion.
- Impfstoffe imitieren diesen Prozess sicher (Antigen ohne Krankheit).
Antigen-Antikörper-Spezifität ist die Grundlage der adaptiven Immunität, Diagnostik (ELISA, Lateral Flow) und therapeutischer monoklonaler Antikörper.
