Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD): Symptome, Ursachen und Verlauf

Klassische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD) ist eine erbliche Erkrankung. CJD wurde auch mit der Rinderseuche in Verbindung gebracht. Im Allgemeinen führt CJD zu Demenz und ist schnell fortschreitend. CJD ist selten und ist eine degenerative, tödliche Gehirnerkrankung.

Frühe Symptome

• Frühe Anzeichen von CJD können eingeschränktes Sehvermögen und Schwierigkeiten bei der Koordination von Muskelbewegungen umfassen. Im Allgemeinen kann sich eine Person im frühen Stadium von CJD auch Anzeichen von beeinträchtigtem Gedächtnis zeigen und Schwierigkeiten beim Denken aufweisen.

Symptome im mittleren Stadium

• Personen im mittleren Stadium von CJD können Symptome von Depressionen, Persönlichkeitsveränderungen und Schlafstörungen aufweisen.

Symptome im späten Stadium

• Im späten Stadium von CJD können einige Personen Symptome erleben, die die Alzheimer-Krankheit nachahmen. Symptome können schwere geistige Beeinträchtigung, Zucken, Erblindung und spontane Muskelzuckungen umfassen.

Diagnose

• Die Diagnose von CJD wird in der Regel durch eine körperliche Untersuchung gestellt. CJD kann erst nach dem Tod durch eine Autopsie genau diagnostiziert werden.

Behandlung

• Es gibt keine Heilung oder Behandlung für CJD. In der Regel konzentrieren sich Ärzte darauf, einen Patienten mit Schmerzmitteln komfortabel zu halten.