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Hypophysenhormone: Die Kontrolle der endokrinen Achsen durch die Hauptdrüse

Vorderhypophysenhormone: Orchesterung des endokrinen Systems

Die vordere Hypophyse (Adenohypophyse) sezerniert sechs Hauptthormone, die periphere endokrine Drüsen regulieren. Hypothalamische fregebende/hemmende Hormone steuern ihre Freisetzung über die Portalzirkulation.

1. Wachstumshormon (GH, Somatotropin)

  • Direkte Wirkungen: Stimuliert Lipolyse, Proteinsynthese, Gluconeogenese, IGF-1-Produktion (Leber).
  • Wachstum: Kindliches Längenwachstum über IGF-1 (Chondrozytenproliferation an Wachstumsfugen).
  • Regulation: GHRH (stimuliert), Somatostatin (hemmt), Ghrelin (stimuliert), IGF-1 negatives Feedback.

2. Thyreotropes Hormon (TSH, Thyrotropin)

  • Stimuliert Schilddrüsenfollikelzellen → T4/T3-Synthese/-sekretierung.
  • Regulation: TRH (stimuliert), T3/T4 negatives Feedback (Hypophyse + Hypothalamus).
  • Klinik: TSH ist primärer Screening-Test für Schilddrüsendysfunktion.

3. Adrenokortikotropes Hormon (ACTH, Kortikotropin)

  • Stimuliert Nebennierenrinde Zona fasciculata → Cortisol-Synthese.
  • Regulation: CRH (stimuliert), Cortisol negatives Feedback (schnell + verzögert).
  • Zirkadianer Rhythmus: Peak ~8 Uhr, Tiefststand ~Mitternacht.

4. Gonadotropine: LH und FSH

  • Frauen: FSH → Follikelwachstum, Östradiol; LH-Sprung → Eisprung, Gelbkörper → Progesteron. Zyklisches Muster.
  • Männer: FSH → Spermatogenese (Sertoli); LH → Testosteron (Leydig). Tonische Sekretion.
  • Regulation: GnRH-Pulse (Frequenz moduliert LH/FSH-Verhältnis); Sexualsteroid/Inhibin-Feedback.

5. Prolaktin (PRL)

  • Stimuliert Drüsenalveolenentwicklung und Milchsynthese (Laktogenese).
  • Einzigartig: Überwiegend unter hemmender Kontrolle durch Dopamin (PIF) vom Hypothalamus.
  • Stimuliert durch TRH, Saugen (neuraler Reflex), Östrogen, Stress.
  • Hyperprolaktinämie → Galaktorrhoe, Hypogonadismus (unterdrückt GnRH).

6. MSH (Melanozyten-stimulierendes Hormon)

Abgeleitet vom POMC-Vorläufer (wie ACTH). Geringe Rolle bei menschlicher Pigmentierung; relevanter für Appetit/Energiehomöostase über Melanocortin-Rezeptoren.

Hinterhypophyse (Neurohypophyse)

  • ADH (Vasopressin): Wasserretention (V2 Nieren), Vasokonstriktion (V1). Osmorezeptor/Barorezeptor reguliert.
  • Oxytocin: Uteruskontraktion, Milchejektion. Neuroendokrine Reflexe.

Klinische Integration

Hypophysentumore (Adenome) verursachen Hypersekretion (Prolaktinom, Akromegalie, Morbus Cushing) oder Hyposekretion (Masseffekt, Operation/Strahlung). Panhypopituitarismus erfordert Mehrfach-Hormonersatz.

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