Hypophysentumore betreffen die Hypophyse, das Haupthormonproduktionszentrum des Körpers, und können eine breite Palette schädlicher Auswirkungen hervorrufen. Die genauen Ursachen für Hypophysentumore sind nicht bekannt. Obwohl sie gut behandelbar sind, besonders in ihren frühen Stadien, haben sie keine zuverlässige Heilung. Die Behandlungsoptionen für die Tumore variieren stark je nach den Besonderheiten jedes einzelnen Falles.
Über Hypophysentumore
- Die meisten Hypophysentumore sind Adenome, eine gutartige Klasse von Tumoren, die sich nicht auf andere Organe oder Gewebe ausbreiten. Ein Großteil des Schadens, den sie verursachen, hängt mit der Größe, Lage und Funktion der Hypophyse zusammen. Direkt über dem hinteren Teil der Nase gelegen, ist die Drüse etwa erbsengroß. Sie ist von anderen Strukturen umgeben, und jedes Wachstum in einem so kleinen Raum kann Probleme verursachen, ob gutartig oder nicht. Zusätzlich können sogar gutartige Wucherungen eine direkte Wirkung auf die Hypophyse haben und die Produktion eines oder mehrerer essentieller Hormone stören. Einige Hypophysentumore, sogenannte invasive Adenome, verursachen zusätzliche Probleme, indem sie sich auf die Nasenhöhle oder die Knochen des Schädels ausbreiten. Eine kleine Anzahl von Tumoren ist tatsächlich bösartig und kann sich auf das Gehirn, das Rückenmark oder andere Körperteile ausbreiten.
- Die Mehrheit der Hypophysentumore wird als „funktionierende“ Tumore bezeichnet, was bedeutet, dass der Tumor Hormone produziert, als wäre er normales Hypophysengewebe. Diese zusätzlichen Sekrete tragen zu den hormonellen Ungleichgewichten bei, die viele Formen der Krankheit charakterisieren. Andere nichtfunktionierende Tumore produzieren keine Hormone.
- Wenn in Ihrer Familiengeschichte Vorfälle einer Krankheit namens Multiple Endokrine Neoplasie Typ 1 (MEN 1) vorkommen, haben Sie ein erhöhtes Risiko, Tumore zu entwickeln. Dennoch haben die meisten Betroffenen keine solche Vorgeschichte, und mangelndes Wissen darüber, wie Hypophysentumore entstehen, bedeutet, dass es keine wirksame Methode zur Verhinderung des Auftretens gibt.
Symptome
- Wenn Sie einen Hypophysentumor entwickeln, können Ihre Symptome Müdigkeit, Krampfanfälle, Verlust des peripheren Sehvermögens, Kopfschmerzen, klare Nasensekretion, Schwäche, Erbrechen, Verlust von Körperhaaren und niedriger Blutdruck umfassen. Andere Symptome werden durch sich ändernde Hormonspiegel ausgelöst und können Akromegalie (anormal große Hände, Gesicht und Füße) und Morbus Cushing umfassen, bei dem Fettansammlungen im Gesicht, Rücken und Brust auftreten, begleitet von abnormaler Dünnheit der Arme und Beine. Weitere Probleme können eine niedrige Spermienzahl und Verlust der Libido sowie Milchproduktion in der Brust bei Frauen, die weder stillen noch schwanger sind, umfassen.
Die Bedeutung einer frühen Diagnose
- Die erfolgreiche Behandlung von Hypophysentumoren hängt stark von einer frühen Diagnose ab. Wenn Sie eine Kombination der Hauptsymptome erleben, suchen Sie so bald wie möglich medizinische Hilfe auf. Viele der Symptome ähneln denen anderer Leiden, und Fehldiagnosen sind ein reales Problem. Unbehandelt können Hypophysentumore Schäden am Gehirn, den Sehnerven und den Halsschlagadern verursachen.
Behandlung
- Wenn Sie positiv diagnostiziert werden, kann Ihre Behandlung Operation, Strahlentherapie oder Medikamente umfassen, die entweder Tumore schrumpfen oder die Hormonsekretion blockieren. Wenn Sie älter sind und Ihr Tumor keine ernsthaften Schäden verursacht, entscheidet Ihr Arzt möglicherweise, seinen Fortschritt zu überwachen, ohne sofort einzugreifen. Bei jüngeren Patienten jedoch machen die Möglichkeiten für zusätzliches Tumorwachstum eine schnelle Behandlung zum Standard.
- Während die Behandlung das Wachstum von Hypophysentumoren stoppen kann, kann sie leider auch eigene dauerhafte Auswirkungen haben. Insbesondere kann die Entfernung eines Tumors die Fähigkeit der Drüse, ein oder mehrere Hormone zu produzieren, zerstören und einen dauerhaften Bedarf an synthetischen Ersatzstoffen schaffen.
