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Eine Herzanomalie, die im medizinischen Bereich als angeborener Herzfehler bekannt sein kann, ist ein Geburtsfehler im Zusammenhang mit dem Herzen. Während einige nicht so ernst sind und kaum oder gar keine medizinische Aufmerksamkeit erfordern, und andere sich im Laufe der Zeit von selbst auflösen, sind einige Herzanomalien extrem ernst und erfordern sofortige Pflege und Behandlung. Die Festlegung von Behandlungsoptionen für Herzfehler wird in der Regel Kardiologen überlassen und basiert auf der Art und Schwere der Anomalie.
Anomalien der Trikuspidalklappe, die den rechten Vorhof (den Bereich, der den Blutfluss empfängt) von der rechten Herzkammer trennt, werden als Ebsteins Anomalie bezeichnet. In solchen Fällen behindert die deformierte Klappe entweder den Blutfluss oder blockiert ihn vollständig, was zu einem Herzen führt, das weit unter der Funktionalität eines gesunden Herzens arbeitet. Der Druck im rechten Vorhof kann in diesen Fällen aufbauen, was dazu führen kann, dass Blut mit niedrigem Sauerstoffgehalt den Körper erreicht. Röntgenaufnahmen und EKGs können feststellen, ob ein Patient unter dieser Erkrankung leidet. Ebsteins Anomalie kann bei weniger schweren Fällen mit Prophylaxe behandelt werden, während schwerwiegendere Fälle eine chirurgische Reparatur oder den Austausch der Trikuspidalklappe erfordern. Mehr als 80 Prozent der Fälle überleben nach einer Operation das 20. Lebensjahr.
Eine der häufigsten Anomalien ist der Kammerseptumdefekt, auch bekannt als VSD. Ein VSD bedeutet einfach ein winziges Loch im Herzmuskel zwischen der linken und rechten Kammer. Diese Defekte werden normalerweise bei Säuglingen bemerkt, wenn ein Kinderarzt oder Kardiologe bei der routinemäßigen postnatalen Betreuung ein Herzgeräusch erkennt. Glücklicherweise werden VSDs meistens auf natürliche Weise geheilt, während ein Säugling heranwächst – das Herz repariert das Loch im Laufe der Zeit und es hört auf, ein Gesundheitsproblem zu sein. In Situationen, in denen sich das Loch nicht von selbst repariert, wird ein VSD selten zu schwerwiegenderen Herzerkrankungen führen. Einige seltene Fälle sehen einen VSD zu einem langfristigen Problem werden; im Allgemeinen können diese Situationen andere Herzerkrankungen verschlimmern. Wenn der Blutdruck auf der rechten und linken Seite des Herzens im Laufe der Zeit und mit präventiver Pflege nicht ausgeglichen wird, kann ein VSD zu Herzinsuffizienz werden, einem Zustand, der sofort behandelt werden muss. Ein solches Problem wird eine Operation erfordern, oft in den ersten Monaten nach der Geburt des Kindes.
Die Aorta ist das Hauptblutgefäß, das Blut vom Herzen zum restlichen Körper transportiert und Sauerstoff durch einen als Aortenbogen bekannten Durchgang in den unteren Teil des Körpers bringt. Wenn dieser Bogen defekt ist oder vollständig fehlt, wird der Zustand als „unterbrochener Aortenbogen“ oder IAA bezeichnet. IAA entwickelt sich von der fünften bis zur siebten Entwicklungswoche und wird zuerst mit Prostaglandin-Infusion behandelt, die die Arterien offen hält und Sauerstoff zum Körper gelangen lässt, bis eine Operation erfolgt. Die Operation für diesen Zustand zielt darauf ab, ein Rohr zu schaffen oder zu reparieren, das den Defekt schließt. Eine Offene-Herz-Operation ist das notwendige Verfahren in solchen Situationen. Das Risiko von Komplikationen ist höher als bei anderen Herzoperationen; jedoch wird ein Patient ohne Behandlung vor Erreichen des Erwachsenenalters sterben.
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