Vergrößertes Herz (Kardiomyophilie): Ursachen, Risiken und Behandlung

Der medizinische Begriff für eine abnorme Vergrößerung des Herzens ist Kardiomyophilie. Ein vergrößertes Herz ist kein häufiges Vorkommen und ist ein ernsthafter Zustand, der normalerweise zum Tod führt, wenn er nicht behandelt wird.

Kardiomyophilie

Kardiomyophilie kann primär oder sekundär sein. Eine primäre Kardiomyophilie kann keiner spezifischen Ursache wie hohem Blutdruck, Herzerkrankungen oder einem angeborenen Defekt zugeschrieben werden. Eine sekundäre Kardiomyophilie wird einer spezifischen Ursache zugeschrieben, die normalerweise mit einem anderen Organ im Körper zusammenhängt.

Dilatative Kardiomyophilie

Bei einer dilatativen Kardiomyophilie wird das Herz gedehnt und vergrößert, wodurch die Fähigkeit des Blutes, durch das Herz zu fließen, eingeschränkt wird. Manchmal kann sich ein Blutgerinnsel bilden, das eine Arterie im Herzen blockiert. Dies wird Thrombus genannt.

Hypertrophe Kardiomyophilie

Bei einer hypertrophen Kardiomyophilie vergrößert sich die linke Herzkammer und behindert den Blutfluss aus diesem Bereich. Dies kann auch zu einer Undichtigkeit der Mitralklappe führen.

Restriktive Kardiomyophilie

Bei einer restriktiven Kardiomyophilie wird der Myokard oder Herzmuskel steif oder starr, und das Herz verliert einen Teil seiner Fähigkeit, Blut effizient zu pumpen.

Kardiomyophilie-Behandlung

Die Behandlung der Kardiomyophilie hängt davon ab, welchen Typ der Patient hat. Sie kann eine Operation oder eine Behandlung mit einem Antikoagulans oder Betablocker umfassen.