Überblick
Kardiale Amyloidose, auch Amyloid-Herzerkrankung, senile Amyloidose und steifes Herzsyndrom genannt, tritt aufgrund von Ablagerungen des Amyloidproteins im Herzen auf. Die Behandlung der kardialen Amyloidose hängt von der zugrunde liegenden Erkrankung ab.
Unregelmäßiger Herzschlag
- Patienten mit kardialer Amyloidose, die unter unregelmäßigem Herzschlag leiden, können diese Medikamente einnehmen: Amiodaron, Digoxin, Ibutilid, Betablocker und Kalziumkanalblocker. Diese Medikamente sollten mit Vorsicht verwendet werden, da sie schwere Nebenwirkungen verursachen können.
Andere Medikamente
- Andere Medikamente zielen darauf ab, den Blutfluss im Herz zu verbessern, indem sie Blutgefäße erweitern und das Blut verdünnen. Dazu gehören Vasodilatatoren, langwirksame Nitrate und Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer.
Flüssigkeiten
- Patienten mit kardialer Amyloidose müssen Salz- und Flüssigkeitszufuhr einschränken. Sie benötigen möglicherweise auch Diuretika, um überschüssige Flüssigkeiten aus dem Körper zu entfernen.
Familiäre kardiale Amyloidose
- Erblich bedingte Formen der kardialen Amyloidose sind gekennzeichnet durch die Produktion von abnormen Proteinen in der Leber. Die einzige dauerhafte Behandlung für diese Art von kardialer Amyloidose ist eine Lebertransplantation.
Herztransplantation
- In schweren Fällen könnte die einzige Option eine Herztransplantation sein; sie ist jedoch keine Option für Personen, die auch an primärer Amyloidose (nicht verursacht durch andere Störungen) leiden, da sie auch andere Organe betrifft.
Weitere Optionen
- Weitere Behandlungsoptionen können Folgendes umfassen: Herzschrittmacher, Chemotherapie, entzündungshemmende Medikamente (wie Prednison) und implantierbarer Kardioverter-Defibrillator.
