Transposition der großen Arterien (TGA): Einen angeborenen Herzfehler verstehen

Was ist TGA?

Millionen von Menschen leiden unter irgendeiner Form von Herzkrankheit. Während wir im Laufe der Jahre einen Anstieg von herzkrankheitsbedingten Erkrankungen gesehen haben, gab es auch Fortschritte in der Behandlung. Mehr Menschen überleben Herzkrankheiten, und je mehr wir über die verschiedenen Erkrankungen erfahren, die diese Krankheit begleiten, desto mehr Menschen können wir aufklären. Eine seltene, aber ernste Form von Herzkrankheit ist TGA (Transposition der großen Arterien), die Babys betrifft.

Erklärung von TGA

TGA ist eine Anomalie der Herzkranzgefäße, die bei Geburt vorhanden ist und verschiedene andere Formen von Herzkrankheiten verursachen kann. Es gibt zwei Hauptarterien zum Herzen: die Aorta und die Lungenarterie. Bei einem normalen Herzen befindet sich die Aorta auf der linken Seite des Herzens und die Lungenarterie auf der rechten Seite. Bei TGA sind die Arterien vertauscht. Dies ist ein schwerer Herzfehler, der eine Herzoperation am offenen Herzen erfordert, damit ein Baby überleben kann. TGA verursacht, dass Blut in Bereichen des Herzens fließt, wo es nicht sein sollte. Die Ursache dieser Krankheit ist unbekannt, aber es scheint, dass Männer einem höheren Risiko ausgesetzt sind als Frauen. Babys, die von Müttern mit Diabetes geboren werden, haben ebenfalls ein hohes Risiko.

Anzeichen und Symptome

Laut dem Cooper University Hospital können die Anzeichen und Symptome von TGA Atembeschwerden, schnelles Atmen oder Atemnot umfassen; eine bläuliche Hautfarbe, genannt Zyanose; Anzeichen einer kongestiven Herzinsuffizienz, die Schwellungen in den Beinen und im Bauch umfassen können; Herzgeräusche, die abnorme Herztöne sind; und niedrige Sauerstoffwerte im Blut. Obwohl das Vorhandensein eines dieser Symptome nicht bedeutet, dass Ihr Baby TGA hat, ist es am besten, Ihren Arzt zur Diagnose zu konsultieren.

Medizinische Tests und Behandlungen

Wenn Ihr Baby Anzeichen von TGA zeigt, wird Ihr Arzt eine standardmäßige körperliche Untersuchung durchführen, einschließlich einer Brust-Röntgenaufnahme, und ein EKG (Elektrokardiogramm) oder ein Echokardiogramm (das die Schläge des Herzens misst). Medikamente können verwendet werden, um das Baby am Leben zu erhalten, bis die Operation stattfinden kann. Babys mit diesem Defekt benötigen eine ständige Überwachung vor und nach der Operation. Ihr Baby muss möglicherweise für den Rest seines Lebens Herzmedikamente einnehmen.

Komplikationen

Komplikationen von TGA umfassen den unsachgemäßen Blutfluss und andere Anomalien innerhalb des Herzens. Leider führt TGA oft zum Tod. TGA kann später im Leben auch zu einer kongestiven Herzinsuffizienz führen. Die Sterblichkeitsrate für Babys, die unbehandelt bleiben, beträgt ungefähr 30 Prozent in der ersten Woche, 50 Prozent im ersten Monat und 90 Prozent am Ende des ersten Jahres. Andere Nebenwirkungen von TGA können Kopfschmerzen, verminderte Belastbarkeit und Schlaganfälle umfassen.

Zusammenfassung

Seit 2010 ist die Ursache von TGA nicht bekannt. Während diese Krankheit mit Herzoperation und Medikamenten behandelt werden kann, ist dies kein Allheilmittel, wenn es um diese tödliche Krankheit geht. Früherkennung wird helfen, bedeutet aber nicht immer, dass Ihr Baby überleben wird. Ständige Überwachung und Pflege werden Ihrem Baby eine Chance auf ein produktives Leben geben. Während TGA oft zum Tod führt, besteht eine viel bessere Überlebenschance, wenn es früh erkannt wird.