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Fast die Hälfte der Patienten, die an klinischen Studien für Tikosyn teilnahmen, waren 65 bis 89 Jahre alt. Insgesamt wurden keine Unterschiede in der Sicherheit zwischen älteren und jüngeren erwachsenen Patienten beobachtet.
Tikosyn ist der Markenname für Dofetilide, ein Medikament, das von der U.S. Food and Drug Administration zur Behandlung bestimmter unregelmäßiger Herzschläge, genannt Vorhofflimmern, zugelassen wurde.
Vorhofflimmern betrifft etwa 2,2 Millionen Amerikaner und ist laut der American Heart Association die häufigste „ernsthafte“ abnorme Herzrhythmusstörung bei Menschen im Alter von 65 Jahren oder älter. Die Inzidenz von Vorhofflimmern steigt mit dem Alter.
Die Verschreibungsinformationen für Tikosyn empfehlen keine Dosisanpassung basierend auf dem Alter eines Patienten. Die Dosierung von Tikosyn muss jedoch basierend auf der Kreatinin-Clearance angepasst werden, was ein Maß dafür ist, wie gut Ihre Nieren Medikamente aus Ihrem Blutkreislauf entfernen. Ältere Patienten haben eher eine verringerte Nierenfunktion als jüngere Patienten.
Die Kreatinin-Clearance wird durch einen einfachen Bluttest bestimmt. Ihr Arzt wird Ihre Dosierung von Tikosyn basierend auf den Ergebnissen dieser Tests individualisieren.
Pfizer, die Hersteller von Tikosyn, empfiehlt, dass Patienten jeden Alters die Tikosyn-Therapie in einem medizinischen Umfeld für mindestens drei Tage beginnen, wo geschultes Krankenhauspersonal kontinuierliche Herzüberwachung und Kreatinin-Clearance-Berechnungen bereitstellen sowie bei Bedarf eine kardiovaskuläre Wiederbelebung durchführen kann.
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