Acht menschliche Herpesviren (HHV-1 bis HHV-8) verursachen unterschiedliche klinische Syndrome. Alle etablieren lebenslange Latenz mit periodischer Reaktivierung. Das Verständnis ihrer primären Präsentationen leitet Diagnose und Management.
| Virus | Primäres Syndrom | Typische Lokalisationen |
|---|---|---|
| HSV-1 (HHV-1) | Orales Herpes (Herpes labialis) | Lippen, Mund, Gesicht; kann genitales Herpes durch oral-genitalen Kontakt verursachen |
| HSV-2 (HHV-2) | Genitalherpes | Genitalien, Perineum, Gesäß |
| VZV (HHV-3) | Windpocken (Primärinfektion); Gürtelrose (Reaktivierung) | Windpocken: generalisiert; Gürtelrose: einzelnes Dermatom |
| EBV (HHV-4) | Infektiöse Mononukleose | Rachen, Lymphknoten, Milz, Leber |
| CMV (HHV-5) | Mononukleose-ähnlich; angeborene Infektion | Mehrere Organe (Fötus); Speicheldrüsen, Lunge (Immunsupprimierte) |
| HHV-6 / HHV-7 | Roseola (Exanthem subitum) | Generalisierter Ausschlag nach Fieberabklingen |
| KSHV / HHV-8 | Kaposi-Sarkom, primäres Effusionslymphom | Haut, Lymphknoten, Viscera (HIV/Immunsupprimierte) |
Die Behandlung variiert je nach Virus und klinischem Kontext:
Herpesviren sind allgegenwärtig; die Primärinfektion tritt oft in der Kindheit auf. Reaktivierung treibt die meisten klinischen Erkrankungen bei Erwachsenen. Kliniker sollten einen hohen Verdacht bei immungeschwächten Patienten aufrechterhalten, wo atypische Präsentationen und schwere Dissemination häufig sind.

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