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Langzeitfolgen von Hepatitis: Nach Virusart

Chronische virale Hepatitis kann zu fortschreitender Leberschädigung führen. Langzeitausgänge variieren erheblich nach Virusart, Wirtsfaktoren und Behandlungszugang.

Hepatitis A (HAV)

  • Nur akute Infektion; kein chronischer Trägerzustand.
  • Seltene fulminante Leberinsuffizienz (<0,5 %), höheres Risiko mit vorbestehender Lebererkrankung oder Alter >50.
  • Keine Langzeitfolgen nach Genesung; lebenslange Immunität wird vermittelt.

Hepatitis B (HBV)

  • Chronische Infektion bei 90 % der perinatalen Erwerbungen, 5–10 % der Erwachsenenerwerbungen.
  • Zirrhose: 15–40 % über Jahrzehnte; Risiko steigt mit hoher Viruslast, Genotyp C, Alkoholkonsum und Co-Infektionen.
  • HCC: 2–5 %/Jahr, einmal zirrhotisch; kann prä-zirrhotisch aufgrund integrierter viraler DNA auftreten.
  • Antivirale Therapie (Entecavir, Tenofovir) unterdrückt Replikation, reduziert aber nicht eliminiert das HCC-Risiko.

Hepatitis C (HCV)

  • Chronische Infektion bei 75–85 % der Fälle.
  • Zirrhose: 20–30 % über 20–30 Jahre; beschleunigt durch Alkohol, HIV, HBV, Adipositas, höheres Alter bei Infektion.
  • HCC: 1–4 %/Jahr bei Zirrhose.
  • Extrahepatische Manifestationen: Kryoglobulinämische Vaskulitis, Lymphom, Insulinresistenz, kardiovaskuläre Erkrankungen.
  • DAA-Heilung (SVR): Stoppt Fibroseprogression; regressiert Zirrhose bei vielen; HCC-Risiko besteht fort, wenn Zirrhose etabliert ist – Überwachung wird fortgesetzt.

Hepatitis D (HDV)

  • Erfordert HBsAg; tritt als Coinfection oder Superinfection auf.
  • Schwerste Form: rasche Progression zur Zirrhose (70–80 % innerhalb von 10 Jahren).
  • Hohes HCC-Risiko; begrenzte Behandlungsoptionen (pegyliertes Interferon, Bulevirtid entsteht).

Hepatitis E (HEV)

  • Gewöhnlich akut; Genotypen 1/2 (tropisch, fäkal-oral), 3/4 (zoonotisch).
  • Chronische Infektion nur bei Immungeschwächten (Transplantation, HIV, Chemotherapie) → rasche Zirrhose.
  • Schwangerschaft: 20–25 % Mortalität im dritten Trimester (Genotyp 1).

Prävention

  • Impfstoffe: HAV, HBV (verhindert auch HDV).
  • Schadensminderung, Blutsicherheit, sichere Wasser-/Lebensmittelpraktiken.
  • Screening: HBV (HBsAg), HCV (Antikörper → RNA) gemäß CDC/USPSTF-Richtlinien.

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