Die meisten HCM-Fälle sind autosomal-dominant – ein mutiertes Exemplar genügt; entweder Elternteil kann weitergeben. Selten rezessive Formen erfordern zwei Kopien. Gentesting und genetische Beratung werden für Familien mit HCM empfohlen, um das Risiko zu bewerten und Screening zu leiten.

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