Gentests für Eltern: Risiken & Vorteile verstehen

Warum Gentests?

Genetische Tests können aus verschiedenen Gründen durchgeführt werden, einschließlich der Untersuchung auf Krankheiten, die durch genetische Mutationen verursacht werden können. Wenn Eltern sich entscheiden, genetische Tests durchzuführen, können die Tests durchgeführt werden, um mögliche zugrunde liegende genetische Störungen zu entdecken, die das Ergebnis der Gesundheit eines ungeborenen Kindes beeinflussen könnten.

Genetische Beratung

Bevor Sie über genetische Tests nachdenken, ist die Konsultation eines genetischen Beraters wichtig. Ihre Krankengeschichte, wie etwa familiäre genetische Erkrankungen, wird berücksichtigt. Ein genetischer Berater kann Ihnen auch helfen, das Risiko zu verstehen, das Ihr Kind haben könnte, eine Krankheit vor der Geburt zu entwickeln. Falls Ihr ungeborenes Kind mit einem medizinischen Zustand geboren werden könnte, kann ein genetischer Berater Ihnen auch dabei helfen, sich auf die Pflege vorzubereiten, die Ihr Kind benötigen wird.

Familienanamnese

Vor jeder genetischen Testung werden Sie eine Familienanamnese durchlaufen. Sowohl Sie als auch Ihr Ehepartner müssen Informationen zu Ihrer Ethnizität, ob Sie bereits Kinder mit Geburtsfehlern hatten, ob Familienmitglieder an Störungen gestorben sind und ob Sie Fehlgeburten oder Totgeburten erlitten haben, bereitstellen. Laut den Merck Manuals sind manche Ethnien einem höheren Risiko ausgesetzt, Krankheiten zu entwickeln. Die Erlaubnis für Ihren Arzt, Informationen zu Ihrer Familienanamnese zu sammeln, kann helfen, Ihre Chancen zu bestimmen, genetische Störungen weiterzugeben.

Trägertest

Ein Trägertest ist notwendig, wenn Sie oder Ihr Ehepartner eine Vorgeschichte von genetischen Störungen in Ihren Familien haben. Solche Krankheiten umfassen Sichelzellanämie. Ein Trägertest kann vor der Überlegung, Kinder zu bekommen, durchgeführt werden. Diese Form der Testung kann helfen, zu identifizieren, ob Sie Gefahr laufen, veränderte Gene an Ihr ungeborenes Kind weiterzugeben.

Frühere Geburtsfehler

Wenn Sie bereits ein Kind mit einem Geburtsfehler hatten, können Sie sich genetischen Tests unterziehen, um festzustellen, ob ein erhöhtes Risiko besteht, ein weiteres Kind mit derselben genetischen Störung zu bekommen. Allerdings werden nicht alle Geburtsfehler durch Genetik verursacht. Geburtsfehler können auch durch andere Varianten wie Infektionen oder die Exposition gegenüber Toxinen verursacht werden. Gentests können auch entdecken, ob ein zugrunde liegendes Problem mit Ihren Chromosomen vorliegt, insbesondere wenn Sie Fehlgeburten oder Totgeburten erlitten haben.

Pränatale Testung

Pränatale Tests können während Ihrer Schwangerschaft durchgeführt werden. Solche Tests können in Betracht gezogen werden, um Anomalien wie das Down-Syndrom zu erkennen. Gentests können auch eine Option sein, wenn Sie über 34 sind oder wenn Ihr Ehepartner älter ist. Laut Kids Health sind Frauen über 34 Jahren einem erhöhten Risiko ausgesetzt, ein Kind mit Chromosomenanomalien zu gebären, während ältere Väter „neue dominante genetische Mutationen“ weitergeben können.