Gentests für Eltern

Genetische Tests können für eine Vielzahl von Gründen, die Tests für Krankheiten, die durch genetische Mutationen verursacht werden können, sind möglich. Wenn Eltern entscheiden, genetische Tests zu unterziehen , kann die Tests durchgeführt , um alle zugrunde liegenden genetischen Störungen , die das Ergebnis der Gesundheit eines ungeborenen Kindes beeinträchtigen könnten, zu entdecken . Genetische Beratung
Ein genetischer Berater kann Ihnen helfen, Ihre Optionen zu verstehen .

Bevor man Gentests , ist Rücksprache mit einem genetischen Berater wichtig. Ihre Gesundheit Geschichte, wie alle Familien genetische Bedingungen , berücksichtigt werden. Ein genetischer Berater kann Ihnen auch helfen, das Risiko kann Ihr Kind für eine Erkrankung vor der Geburt haben, zu verstehen. In dem Fall, Ihr ungeborenes Kind kann mit einem medizinischen Zustand geboren wird, kann ein genetischer Berater auch bei der Vorbereitung mit der Pflege Ihres Kindes benötigen.
Familiengeschichte
unterziehen eine Familie Geschichte Bewertung.

Vor jedem Gentest , werden Sie eine Familiengeschichte Bewertung zu unterziehen . Sie und Ihr Ehepartner benötigen, um Informationen über Ihre ethnische Zugehörigkeit schaffen, wenn Sie zuvor schon Kinder mit Geburtsfehler haben, wenn Sie gehabt haben Familienmitglieder sterben an Krankheiten und wenn Sie irgendwelche Fehlgeburten oder Totgeburten erlitten haben . Nach Angaben der Merck Manuals sind einige Ethnien zu einem höheren Risiko der Entwicklung von Krankheiten . Ermöglichen Sie Ihren Arzt , um Informationen über die Geschichte Ihrer Familie sammeln kann helfen, Ihre Chancen der Weitergabe von genetischen Störungen .
Träger Testing
Trägertestskönnen helfen, potenzielle Krankheiten.

Carrier- Test ist notwendig, wenn Sie oder Ihr Ehepartner eine Geschichte von genetischen Erkrankungen in Ihrer Familie zu haben. Solche Krankheiten gehören Sichelzellenanämie . Testträgerkann vor der Prüfung mit Kindern durchgeführt werden. Diese Form des Tests können helfen, wenn Sie in Gefahr der Weitergabe etwaiger veränderte Gene für Ihr ungeborenes Kind sind .
Zurück Birth Defect

Tests können bestimmen, ob Sie gerade sind Risiko.

Wenn Sie bereits ein Kind mit einem Geburtsfehler geboren hatte , können Sie genetische Tests unterziehen , um festzustellen , ob es ein erhöhtes Risiko für ein weiteres Kind mit der gleichen genetischen Störung . Allerdings sind nicht alle Geburtsschäden durch Genetik verursacht . Geburtsfehler können auch durch andere Varianten , wie Infektionen oder Exposition gegenüber Toxinen verursacht werden. Genetische Tests können auch entdecken, wenn es ein grundlegendes Problem mit der Chromosomen , vor allem , wenn Sie von Fehlgeburten oder Geburten Totgeburt erlitten habe .
Prenatal Testing
Pränatale Screening kann auch eine Option sein .

Pränatale Tests können während der Schwangerschaft durchgeführt werden. Eine solche Prüfung kann als Anomalien, die das Down-Syndrom gehören zu erkennen. Genetische Tests können auch eine Option sein , wenn Sie über 34 sind, oder wenn Ihr Ehepartner ist älter . Laut Kids Gesundheit, sind Frauen im Alter von 34 an einem erhöhten Risiko für gebären ein Kind mit Chromosomenanomalien , während ältere Väter können passieren " neue dominante genetische Mutationen. "