Über myoklonischen Anfällen bei Kindern

myoklonischen Anfälle sind Anfälle, die in der Regel dazu führen, unkontrollierbare Bewegungen auf beiden Seiten des Körpers gleichzeitig . Sie treten auf, wenn Muskelgruppen oder einzelner Muskeln angespannt , als ob schockiert und Ruck in einer Weise , die nicht normal ist. Das Wort " myoklonische " bezieht sich auf die Muskeln ( " Myo " ) und Zuckungen oder schnellen Ruck ( " Kloni "). Während es am häufigsten bei Patienten mit Epilepsie auftritt , können diese ohne die Krankheit myoklonischen Zuckungen haben . Bei Patienten mit Epilepsie, myoklonische Anfälle beginnen in der Regel in der Kindheit. West-Syndrom

West-Syndrom ist eine seltene Form der Epilepsie , die sich in den Kindern präsentiert, wie Anfälle von myoklonischen Anfällen . Sie innerhalb der ersten sechs Monate des Lebens am häufigsten auftreten , kann aber bis zu Jahre Jahre nach der Geburt beginnen. Ursachen von West-Syndrom sind vielfältig , und einige unerklärliche Fälle sind , obwohl es am häufigsten mit Tuberöse Sklerose und Sauerstoffmangel während oder unmittelbar nach der Geburt verbunden. Ein Säugling mit West-Syndrom wird in der Regel Muskelkrämpfe , die die Form von Kopf - Wippen, Arm - Kreuzung, seitlichen Arm Schübe zu nehmen, und beugt Muskel im Liegen oder Sitzen.
Lennox- Syndrom Gestaut

eine weitere Ursache für myoklonischen Anfällen bei Lennox- Kindern ist Gestaut Syndrom , eine seltene Syndrom, das für nur 2 bis 5 Prozent der Epilepsie bei Kindern verantwortlich ist. Neben myoiclonic und andere Arten von Krampfanfällen, Kinder mit dem Syndrom leiden oft auch verzögerte geistige Entwicklung . So wie in West-Syndrom , gibt es eine große Anzahl von Ursachen , obwohl in weniger als 25 Prozent der Fälle keine Ursache erkennbar . Es ist oft resistent gegen gängige Antiepileptika , und die Behandlung kann äußerst schwierig sein.
Juvenile Epilepsie Myclonic

Juvenile myoklonische Epilepsie ist durchaus üblich , Bilanzierung für 7 Prozent aller Fälle von Epilepsie. Die myoklonischen Anfälle beginnen in der Regel in der späten Kindheit , und in einigen Fällen können einfach ignoriert werden, da sie sehr klein und nicht sehr verbreitet sind . Sie können durch flackernde Lichter wie im Fernsehen oder in Videospielen oder durch die Besteuerung von Aktivitäten wie Trinken oder intensiv Sport verursacht werden. Ursachen sind in der Natur in der Regel genetisch bedingt.
Behandlungsmöglichkeiten

Behandlungsoptionen für myoklonischen Anfällen variieren je nach Quelle der Anfälle . Bei Kindern mit Lennox- Gestaut -Syndrom, ist die Behandlung äußerst schwierig und gemeinsame anti- epileptische Medikamente sind oft nicht erfolgreich. Mit West-Syndrom , Krampfanfälle und Krämpfe können ohne Behandlung aufhören , sind herkömmliche Anti- Epilepsie- Medikamenten in der Regel erfolgreich und eng auf Nebenwirkungen überwacht. Juvenile myoklonische Epilepsie ist leicht behandelbar und typische Antikonvulsiva oder Antiepileptika sind in der Regel wirksam.
Prognose

Jeder der Krankheiten, die dazu führen, myoklonischen Anfällen haben unterschiedliche Prognosen . Juvenile myoklonische Epilepsie ist leicht behandelbar und die Prognose ist gut, während der gesamten Lebensdauer des Patienten. Mit West-Syndrom , ist die Prognose gut, wenn die Bedingung auf Zeit gefangen . Lennox- Syndrom Gestaut , ist jedoch äußerst schwierig zu behandeln und erfordert eine langfristige, lebenslange medizinische Betreuung und Behandlung, und oft wird durch geistige Retardierung von einem gewissen Grad , die sowohl für den Patienten und seine Betreuer das Leben schwer machen kann , begleitet .